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二茚并
二茚并 | 188-94-3
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
多环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
二茚并
中文别名
二茚并(1,2,3-CD:1',2',3'-LM)苝;二INDENO[1,2,3-C,D-1',2',3'-I,二萘嵌苯;二茚并(1,2,3-CD:1ˊ,2ˊ,3ˊ-LM)苝;LT-S9036
英文名称
periflanthen
英文别名
periflanthene;Diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene;nonacyclo[17.9.2.22,5.03,15.04,12.06,11.016,29.020,25.026,30]dotriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31-hexadecaene
CAS
188-94-3
化学式
C
32
H
16
mdl
——
分子量
400.479
InChiKey
BKMIWBZIQAAZBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
>400 °C
密度:
1.467
闪点:
6 °C
稳定性/保质期:
- 存在于主流烟气中。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
32
可旋转键数:
0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
危险等级:
6.1(b)
危险品标志:
Xn,F
安全说明:
S36/37,S62
危险类别码:
R11
包装等级:
III
危险类别:
6.1(b)
危险品运输编号:
UN 2811
危险性防范说明:
P280,P305+P351+P338
危险性描述:
H302
SDS
SDS:a054c436688e81c669e7b85461b88bc0
查看
上下游信息
反应信息
作为反应物:
描述:
二茚并
在
sodium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 diindeno
perylene dianion
参考文献:
名称:
Diindeno[cd:1m]perylene dianion. Local vs. peripheral contributions to the aromatic character
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92497-9
作为产物:
描述:
荧蒽
在 sodium amide 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 以46.7%的产率得到二茚并
参考文献:
名称:
一种二茚并苝的合成方法
摘要:
本发明公开了一种二茚并苝的合成方法,包括如下步骤:将荧蒽、氨基钠和有机溶剂加入反应容器中,向反应容器中充入惰性气体,然后加热以进行合成反应得到含二茚并苝的混合溶液;将含二茚并苝的混合溶液冷却后,滴加无水乙醇,再滴加水,过滤得到二茚并苝粗品。本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:本发明的反应路线原料易得,成本低,收率高,工艺要求低,操作简单,反应过程及后处理安全,而且易于纯化,利于工业化生产。
公开号:
CN105001037B
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文献信息
一种二茚并苝的合成方法
申请人:
天长市天佳化工科技有限公司
公开号:
CN105001037B
公开(公告)日:
2017-05-03
本发明公开了一种二茚并苝的合成方法,包括如下步骤:将荧蒽、氨基钠和有机溶剂加入反应容器中,向反应容器中充入惰性气体,然后加热以进行合成反应得到含二茚并苝的混合溶液;将含二茚并苝的混合溶液冷却后,滴加无水乙醇,再滴加水,过滤得到二茚并苝粗品。本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:本发明的反应路线原料易得,成本低,收率高,工艺要求低,操作简单,反应过程及后处理安全,而且易于纯化,利于工业化生产。
DE595024
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Clar, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 52,55
作者:
Clar
DOI:
——
日期:
——
Synthese h�herkondensierter Ringsysteme durch intermolekulare Dehydrierung verschiedener Molek�le unter Verkn�pfung und Ringschlu�
作者:
A. Zinke、R. Ott、O. Schuster
DOI:
10.1007/bf00913855
日期:
——
�ber den Abbau des Periflanthens zum Quaterphenyl
作者:
A. Zinke、L. Ammerer
DOI:
10.1007/bf00899208
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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