(E)-4-Cyano-6-(4,4,4-trifluorobut-2-enyloxy)-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-Cyano-6-(4,4,4-trifluorobut-2-enyloxy)-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)pyridine
• 英文别名: 3-hydroxy-6-[(E)-4,4,4-trifluorobut-2-enoxy]-2-[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂O₂S
• 分子量: 394.297
• InChiKey: QKDAGGSACCJHHW-DAFODLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-pyridine 、 4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(E)-4-Cyano-6-(4,4,4-trifluorobut-2-enyloxy)-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyridine compounds

  摘要：

  公式I的新化合物：其中X1、X2和X3中的一个代表N或CR1，而其他代表CR1；R1分别代表氢原子或卤素原子，或者可选择地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基或卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基或SF5基团，或-S(O)p-R10，其中p为0、1或2，R10代表烷基或卤代烷基，或-NR2R3，其中R2和R3分别独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或芳基，或R4-O-C(Y)-，其中R4代表烷基，Y代表O或S；A代表可选择地取代的芳基，可选择地取代的含氮杂环芳基或可选择地取代的噻吩基团；R代表可选择地取代的卤代烷基或卤代烯基；m为0、1、2或3；Z代表氧原子或硫原子；以及其农业上可接受的盐或N-氧化物；但是当m为0时，R代表可选择地取代的卤代烯基；以及含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物。

  公开号：

  EP0955300A3

文献信息

• US6130188A
  申请人：——

  公开号：US6130188A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6420315B1
  申请人：——

  公开号：US6420315B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6852673B2
  申请人：——

  公开号：US6852673B2

  公开（公告）日：2005-02-08