α,α-di-t-butyl-γ-butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α,α-di-t-butyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3,3-Ditert-butyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: JMCHQTSSBYKVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silyl enolate 、 氯代叔丁烷 、 α-tert-butyl-γ-butyrolactone 生成 α,α-di-t-butyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190177320A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，同时也作为抗病毒剂使用。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的药物组合物来治疗HBV感染的方法。
• Anticonvulsant gamma-thiobutyrolactone derivatives
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0229007A1

  公开（公告）日：1987-07-15

  -Thiobutyrolactone derivatives having short chain α - and/or γ-alkyl or alkenyl substituents have useful anticonvulsant properties.

  -具有短链 α - 和/或 γ - 烷基或烯基取代基的硫代丁内酯衍生物具有有用的抗惊厥特性。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10428070B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• US4707491A
  申请人：——

  公开号：US4707491A

  公开（公告）日：1987-11-17