1-(4-chlorophenyl)quinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-one；1-(4-chlorophenyl)quinolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: ZFFDOOKILDYAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹啉 、 (4-chlorophenyl)(phenyl)iodonium triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-(4-chlorophenyl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  不含金属的区域选择性形成的C-N，并用二芳基碘盐在水中的利用C-O键：的简便合成Ñ -arylquinolones和aryloxyquinolines

  摘要：

  通过在水中在无金属和无配体的条件下使用容易获得的二芳基碘鎓盐和喹诺酮，可以实现导致N-芳基喹诺酮和芳氧基喹啉的关键C–N和C–O键的区域选择性构建。由于温和的反应条件，较高的产物收率，释放的碘代芳烃的可回收性以及可扩展至克级，这种操作简单的策略非常重要。通过医学上重要的杂环如acridin-9（10 H）-one，3-methylquinoxalin-2（1 H）-one和1 H -benzo [ d ] imidazol-2（ 3 H）-一。

  DOI：

  10.1039/c7ob00940b