2-(perfluoroethoxy)perfluorobenzene | 159752-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(perfluoroethoxy)perfluorobenzene
• 英文别名: perfluoroethoxybenzene；(perfluoroethoxy)pentafluorobenzene；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(pentafluoroethoxy)benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene
• CAS: 159752-92-8
• 化学式: C₈F₁₀O
• 分子量: 302.071
• InChiKey: DXCBQWWXMZTQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧-4-羟甲基环己烷 、 2-(perfluoroethoxy)perfluorobenzene 在 calcium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子聚合单体及合成和应用

  摘要：

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。

  公开号：

  CN106187953B
• 作为产物：
  描述：

  五氟(2,2,2-三氟乙氧基)苯 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 氯 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(perfluoroethoxy)perfluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o

文献信息

• US4727187A
  申请人：——

  公开号：US4727187A

  公开（公告）日：1988-02-23
• 一种阳离子聚合单体及合成和应用
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN106187953B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明涉及下式(I)或(II)的阳离子聚合单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该化合物中的可开环聚合的氧杂环烷基通过作为连接基团的苯基连接上基本上全氟化的烷基，该化合物的热稳定性高，当用于光固化体系时能有效降低体系粘度，并且光固化得到的薄膜表面能低，疏水疏油性能优良，抗沾污、抗指纹、抗化学品腐蚀、耐候性和抗老化能力强。本发明还涉及前述阳离子聚合单体化合物的制备和由该单体开环聚合得到的聚合物。此外，本发明还涉及包含本发明阳离子聚合单体的可光固化组合物和通过将该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• Reaction of hexafluorobenzene with trimethylsilyl ethers
  作者：Y.F. Zhang、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05008-o

  日期：1994.9

  Hexafluorobenzene reacts readily with a variety of trimethylsilyl ethers ROSiMe3 (R=CF3CH2, FCH2CH2, H(CF2)n,CH2 (n=2, 4), CF3(CF2)6CH2, CF3(CF2)5CH2CH2, Me3SiOCH2CH2, C6F5OCH2CH2, C6H5, 4-FC6H4) to give from mono- to hexapolyfluoroalkoxy- and polyfluoroaryloxy-benzenes. The structure of C6(OCH2CF3)6 has been confirmed by single-crystal X-ray analysis. The perfluorinated ether C6F5OCF2CF3 may be synthesized from

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。