4,5,6,7-tetrafluoro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrafluoro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrafluoro-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₄H₇F₄NO₂
• 分子量: 297.209
• InChiKey: USUCFNBDHQTFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 4-甲氧基苯甲酰胺 在 氮气 、 iron(II) oxalate dihydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到4,5,6,7-tetrafluoro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-全氟苯并恶唑：立方铂纳米粒子的合成、荧光特性和合成应用

  摘要：

  一种用于2-芳基perfluorobenzoxazoles合成简单和有效的方法被开发通过全氟苯的直接双C-F官能与arylformamide在的Fe（存在II）/的NaH / DMSO体系。可以耐受各种取代的芳基甲酰胺，从而获得良好的产率。产物的初步荧光性质（高达99%的3d荧光量子产率）及其在合成均匀立方铂纳米粒子中的应用表明，这些全氟苯并恶唑衍生物在材料化学中可能具有一定的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d1tc03338g

文献信息

• 2-Arylbenzoxazole formation through o-fluoro displacement reactions
  作者：Robert J. Perry、B. David Wilson

  DOI：10.1021/jo00049a057

  日期：1992.11
• 2-Aryl-perfluorobenzoxazoles: synthesis, fluorescence properties and synthetic applications in cubic platinum nanoparticles
  作者：Rong Wang、Hao Lu、Mingpan Yan、Mengfan Li、Xiangyu Lv、Hongwen Huang、Arash Ghaderi、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe、Ablimit Abdukader、Renhua Qiu

  DOI：10.1039/d1tc03338g

  日期：——

  for the synthesis of 2-aryl-perfluorobenzoxazoles was developed via a direct dual C–F functionalization of perfluorobenzene with arylformamide in the presence of a Fe(II)/NaH/DMSO system. Various substituted aryl formamides are tolerated giving good yields. The preliminary fluorescence properties (up to 99% fluorescence quantum yield of 3d) of the products and their applications in the synthesis of uniform

  一种用于2-芳基perfluorobenzoxazoles合成简单和有效的方法被开发通过全氟苯的直接双C-F官能与arylformamide在的Fe（存在II）/的NaH / DMSO体系。可以耐受各种取代的芳基甲酰胺，从而获得良好的产率。产物的初步荧光性质（高达99%的3d荧光量子产率）及其在合成均匀立方铂纳米粒子中的应用表明，这些全氟苯并恶唑衍生物在材料化学中可能具有一定的潜在应用。