2-methyl-N-(4-(methylthio)phenyl)quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(4-(methylthio)phenyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-methyl-N-[4-(methylsulfanyl)phenyl]quinolin-4-amine；2-methyl-N-(4-methylsulfanylphenyl)quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: GNIAISZTEJJFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(4-(methylthio)phenyl)quinolin-4-amine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-methyl-N-(4-(methylthio)phenyl)-N-methylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  作为新型强效微管蛋白解聚剂的4-苯胺基喹啉衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的4-苯胺基喹啉衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。其中，14h对所有测试的癌细胞系表现出最强的细胞毒性活性，IC 50值在1.5至3.9 nM之间，并且在多药耐药癌细胞中显示出有希望的功效。流式细胞仪分析，免疫荧光染色，微管动力学分析和EBI竞争分析通过结合秋水仙碱位点，发现14h是一种新型的微管蛋白解聚剂。重要的是，HCT116异种移植模型14h的体内功效评估显示出有效的抗肿瘤活性，而体重却没有显着下降。所有结果表明14h 可能是治疗癌症的有前途的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.040
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-N-(4-(methylthio)phenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  作为新型强效微管蛋白解聚剂的4-苯胺基喹啉衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的4-苯胺基喹啉衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。其中，14h对所有测试的癌细胞系表现出最强的细胞毒性活性，IC 50值在1.5至3.9 nM之间，并且在多药耐药癌细胞中显示出有希望的功效。流式细胞仪分析，免疫荧光染色，微管动力学分析和EBI竞争分析通过结合秋水仙碱位点，发现14h是一种新型的微管蛋白解聚剂。重要的是，HCT116异种移植模型14h的体内功效评估显示出有效的抗肿瘤活性，而体重却没有显着下降。所有结果表明14h 可能是治疗癌症的有前途的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.040