1-(3-Cyclopentyl-propyl)-3-(4-nitro-phenyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Cyclopentyl-propyl)-3-(4-nitro-phenyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(3-cyclopentylpropyl)-3-(4-nitrophenyl)imidazol-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: KDQSNTUYWREBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Cyclopentyl-propyl)-3-(4-nitro-phenyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford a pale orange solid (2.01 g, 60%)的产率得到1-(4-amino-phenyl)-3-(3-cyclopentyl-propyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。

  公开号：

  US20040072843A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 (3-Cyclopentyl-propyl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-Cyclopentyl-propyl)-3-(4-nitro-phenyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1054881B1

文献信息

• Sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06051586A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及新型磺胺基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。
• Sulfonamide substituted chroman derivatives
  申请人：Ladouceur Gaetan H.

  公开号：US06903218B2

  公开（公告）日：2005-06-07

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面具有用处。
• US6051586A
  申请人：——

  公开号：US6051586A

  公开（公告）日：2000-04-18
• US6903218B2
  申请人：——

  公开号：US6903218B2

  公开（公告）日：2005-06-07