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ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate
英文别名
2-Pyridinepropanoic acid, alpha-bromo-beta-oxo-, ethyl ester;ethyl 2-bromo-3-oxo-3-pyridin-2-ylpropanoate
ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C10H10BrNO3
mdl
——
分子量
272.098
InChiKey
NJQLMEKGVBIVIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 {2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-4-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl}methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES
    摘要:
    本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物,以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体,包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物,以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
    公开号:
    WO2022087326A1
  • 作为产物:
    描述:
    皮考林乙酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    使用N-卤代琥珀酰亚胺在离子液体中高效进行β-二羰基化合物和环酮的α-卤化的绿色方法
    摘要:
    室温离子液体(ILs)用作绿色可循环使用的反应介质,用于在没有催化剂的情况下以极好的收率将1,3-二酮,β-酮酸酯和环状酮与N-卤代琥珀酰亚胺进行α-单卤代反应。回收的离子液体以一致的活性重复使用五到六次。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.141
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文献信息

  • Organic Dye-Catalyzed Intermolecular Radical Coupling of α-Bromocarbonyls with Olefins: Photocatalytic Synthesis of 1,4-Ketocarbonyls Using Air as an Oxidant
    作者:Soumyadeep Roy Chowdhury、Deepak Singh、Injamam Ul Hoque、Soumitra Maity
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01985
    日期:2020.11.6
    α-bromocarbonyls where aerial oxygen played a role of an oxidant to install the keto-oxygen functionality. This unique process is compatible with both internal and terminal olefins and tolerates a diverse array of functional groups (ketone, ester, amide, diketones, ketoester, and malonate). This process is mild and environmentally friendly and deals with greener oxidants like oxygen, affording 1,4-ketocarbonyls as
    在α-溴羰基的帮助下,已经公开了乙烯基芳烃的有机染料催化的可见光促进的酮羰基化方案,其中空气中的氧起氧化剂的作用以安装酮氧官能团。这种独特的方法可与内部和末端烯烃兼容,并能耐受各种官能团(酮,酯,酰胺,二酮,酮酸酯和丙二酸酯)。此过程温和且环保,可处理较绿色的氧化剂,例如氧气,可提供1,4-酮羰基化合物作为增值的最终产品。
  • [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS
    申请人:BARUCH S BLUMBERG INST
    公开号:WO2018013508A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Described herein are substituted aminothiazoles, compositions comprising same; and methods of making and using same.
    本文描述了替代氨基噻唑,包括相同成分的组合物;以及制备和使用相同的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2014159938A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Disclosed are substituted aminothiazoles, which can be used for, among other things, the treatment of tuberculosis, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.
    揭示了替代氨基噻唑化合物,可用于治疗结核病,包括含有该化合物的药物组合物,以及使用该化合物的方法。
  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2014143768A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及三环杂环化合物,它们是BET蛋白的抑制剂,如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t,并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
  • A green approach for efficient α-halogenation of β-dicarbonyl compounds and cyclic ketones using N-halosuccinimides in ionic liquids
    作者:H.M. Meshram、P.N. Reddy、P. Vishnu、K. Sadashiv、J.S. Yadav
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.141
    日期:2006.2
    Room temperature ionic liquids (ILs) are used as a green recyclable reaction media for the α-monohalogenation of 1,3-diketones, β-keto-esters and cyclic ketones with N-halosuccinimides in excellent yields in the absence of a catalyst. The recovered ionic liquid was reused five to six times with consistent activity.
    室温离子液体(ILs)用作绿色可循环使用的反应介质,用于在没有催化剂的情况下以极好的收率将1,3-二酮,β-酮酸酯和环状酮与N-卤代琥珀酰亚胺进行α-单卤代反应。回收的离子液体以一致的活性重复使用五到六次。
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