methyl 6,8-dioxo-8-phenyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6,8-dioxo-8-phenyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooctanoate
• 英文别名: Methyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6,8-dioxo-8-phenyloctanoate
• 化学式: C₁₅H₁₀F₈O₄
• mdl: MFCD03307771
• 分子量: 406.229
• InChiKey: CGSHOFXUQKVINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 methyl 6,8-dioxo-8-phenyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooctanoate 在 高氯酸 、 calcium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 8-hydroxy-6,6,8-tri-tert-butylperoxy-8-phenyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peroxides Based on Polyfluorated Polycarbonyl Compounds

  摘要：

  The reactions of polyfluorinated di- and tetracarbonyl compounds withtert-butyl hydroperoxide proceeds at one or several carbonyl groups, depending on the ketone structure. The resulting peroxides are of interest as initiators of radical reactions.

  DOI：

  10.1134/s1070363220070026
• 作为产物：
  描述：

  八氟己二酸二甲酯 、 苯乙酮 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到methyl 6,8-dioxo-8-phenyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Features of Reaction of Dialkyl Perfluoroadipic and Perfluoropimelic Acids with Alkyl(Aryl) Methyl Ketones

  摘要：

  全氟己二酸和全氟丙二酸的二烷基酯与酮反应生成二酮酯。讨论了产物环化的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0215-0

文献信息

• ——
  作者：O. S. Leont'eva、V. V. Chapurkin、A. V. Baklanov

  DOI：10.1023/a:1021628502314

  日期：——
• Features of Reaction of Dialkyl Perfluoroadipic and Perfluoropimelic Acids with Alkyl(Aryl) Methyl Ketones
  作者：V. V. Chapurkin、A. O. Litinskii、A. V. Baklanov、O. S. Leont’eva

  DOI：10.1007/s11176-005-0215-0

  日期：2005.2

  Reaction of dialkyl esters of perfluoroadipic and perfluoropimelic acids with ketones form diketo esters. The possibility of cyclization of the products is discussed.

  全氟己二酸和全氟丙二酸的二烷基酯与酮反应生成二酮酯。讨论了产物环化的可能性。
• Synthesis of Peroxides Based on Polyfluorated Polycarbonyl Compounds
  作者：V. V. Chapurkin、A. I. Rakhimov、M. A. Vaniev、S. V. Chapurkin、S. V. Borisov

  DOI：10.1134/s1070363220070026

  日期：2020.7

  The reactions of polyfluorinated di- and tetracarbonyl compounds withtert-butyl hydroperoxide proceeds at one or several carbonyl groups, depending on the ketone structure. The resulting peroxides are of interest as initiators of radical reactions.