1-[1-cyano-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-cyano-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₅
• 分子量: 355.31
• InChiKey: NOCJNEDTKPOIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-cyano-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea 在 PPA 作用下， 反应 8.0h， 以83%的产率得到5-甲基-3,5-二(4-硝基苯基)咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  由取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲合成新的取代的5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420523
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 2-amino-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到1-[1-cyano-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  由取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲合成新的取代的5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420523

文献信息

• Synthesis of new substituted 5-methyl-3,5-diphenylimidazolidine-2,4-diones from substituted 1-(1-cyanoethyl-1-phenyl)-3-phenylureas
  作者：Miloš Sedlák、Roman Keder、Jiří Hanusek、Aleš Růzička

  DOI：10.1002/jhet.5570420523

  日期：2005.7

  prepared by alkaline hydrolysis of 5-methyl-3,5-diphenylimidazolidin-2,4-diones. The 5-methyl-3,5-diphenylimidazolidin-2,4-diones and ureidocarboxylic acids were characterised by their 1H and 13C NMR spectra. Structure of the 5-methyl-5-(4-nitrophenyl)-3-phenylimidazolidine-2,4-dione was verified by X-ray diffraction. The alkaline hydrolysis of individual imidazolidine-2,4-diones was studies spectrophoto-metrically

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5