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(4-aminopyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-aminopyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
(4-Aminopyridin-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(4-aminopyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
ZKULYWRZELVDMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-aminopyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone正丁基锂三溴化硼N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,该化合物包含一个公式(I)的基团,其中:X、Y和Z中的1个是氮,另外2个是碳;V是硫或碳;R3是氧或氟;R4是一种可选的C1-3烷基,可选择地被氟取代;R5是一个可选的含有5-7个重原子的环状基团,该环可以是碳环或杂环,芳香或脂肪,并且可选择地被取代,例如通过卤素、C1-2烷基或氟烷基、羟基、OR6、氰基、COOR6、CONHR6、磺酰胺基或NHR6,其中R6是C1-2烷基或氟烷基;R4和R5中至少有一个存在,R4和R5可能同时存在;m和n分别为1或2,取决于V和R3的身份;当n=2时,每个R3可以相同也可以不同,但最好是相同的;当m=2时,每个R4和每个R5可以相同也可以不同,但最好是相同的;W代表氢、碳、氮、氧或硫;或者包含公式(I)基团的盐、水合物或溶剂化合物;以及这些化合物的治疗用途,特别是作为蛋白激酶活性抑制剂和治疗炎症、炎症性疾病和癌症的用途。
    公开号:
    WO2014198844A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,该化合物包含一个公式(I)的基团,其中:X、Y和Z中的1个是氮,另外2个是碳;V是硫或碳;R3是氧或氟;R4是一种可选的C1-3烷基,可选择地被氟取代;R5是一个可选的含有5-7个重原子的环状基团,该环可以是碳环或杂环,芳香或脂肪,并且可选择地被取代,例如通过卤素、C1-2烷基或氟烷基、羟基、OR6、氰基、COOR6、CONHR6、磺酰胺基或NHR6,其中R6是C1-2烷基或氟烷基;R4和R5中至少有一个存在,R4和R5可能同时存在;m和n分别为1或2,取决于V和R3的身份;当n=2时,每个R3可以相同也可以不同,但最好是相同的;当m=2时,每个R4和每个R5可以相同也可以不同,但最好是相同的;W代表氢、碳、氮、氧或硫;或者包含公式(I)基团的盐、水合物或溶剂化合物;以及这些化合物的治疗用途,特别是作为蛋白激酶活性抑制剂和治疗炎症、炎症性疾病和癌症的用途。
    公开号:
    WO2014198844A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:LYTIX BIOPHARMA AS
    公开号:WO2014198848A3
    公开(公告)日:2015-06-04
  • Synthesis of aza analogues of the anticancer agent batracylin
    作者:Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.025
    日期:2007.7
    Three series of pyrido-fused pyrimido[2,1-a]isoindol-7-ones were prepared from readily available (aminopyridinyl)(aryl)methanones by reduction followed by a Mitsunobu reaction with phthalimide and acid-catalysed cyclodehydration. This approach provides a wide variety of aza analogues of the antitumour agent batracylin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:LYTIX BIOPHARMA AS
    公开号:WO2014198844A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention provides a compound incorporating a group of formula (I) wherein: 1 of X, Y and Z is nitrogen and the other 2 are carbon; V is sulpur or carbon; R3 is oxygen or fluorine; R4 is an optionally present C1-3 alkyl group optionally substituted by fluorine; R5 is an optionally present cyclic group with 5-7 heavy atoms in the ring which may be carbocyclic or heterocyclic and aromatic or aliphatic and is optionally substituted, e.g. by a halogen, C1-2 alkyl or fluoroalkyl, OH, OR6, cyano, COOR6, CONHR6, sulfonamide or NHR6, in which R6 is a C1-2 alkyl or fluoroalkyl; at least one of R4 and R5 is present and R4 and R5 may both be present; m and n are each 1 or 2 depending on the identity of V and R3; when n=2 each R3 may be the same or different but are preferably the same, when m=2, each R4 and each R5 may be the same or different but are preferably the same; and W represents hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen or sulphur; or incorporating a salt, hydrate or solvate of a group of formula (I); as well as therapeutic uses of these compounds, in particular as inhibitors of protein kinase activity and in the treatment of inflammation, inflammatory conditions and cancer.
    本发明提供了一种化合物,该化合物包含一个公式(I)的基团,其中:X、Y和Z中的1个是氮,另外2个是碳;V是硫或碳;R3是氧或氟;R4是一种可选的C1-3烷基,可选择地被氟取代;R5是一个可选的含有5-7个重原子的环状基团,该环可以是碳环或杂环,芳香或脂肪,并且可选择地被取代,例如通过卤素、C1-2烷基或氟烷基、羟基、OR6、氰基、COOR6、CONHR6、磺酰胺基或NHR6,其中R6是C1-2烷基或氟烷基;R4和R5中至少有一个存在,R4和R5可能同时存在;m和n分别为1或2,取决于V和R3的身份;当n=2时,每个R3可以相同也可以不同,但最好是相同的;当m=2时,每个R4和每个R5可以相同也可以不同,但最好是相同的;W代表氢、碳、氮、氧或硫;或者包含公式(I)基团的盐、水合物或溶剂化合物;以及这些化合物的治疗用途,特别是作为蛋白激酶活性抑制剂和治疗炎症、炎症性疾病和癌症的用途。
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