dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(ethyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(ethyl)
• 英文别名: (η(5)-C5H5)Fe(CO)2(CH2CH3)；(η(5)-Cp)Fe(CO)2(CH2CH3)；η(5)-C5H5Fe(CO)2Et；(cyclopentadienyl)iron(ethyl)(dicarbonyl)
• 化学式: C₉H₁₀FeO₂
• 分子量: 206.024
• InChiKey: ULILQYQLLOHOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(ethyl) 在 乙烯 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2H
  参考文献：
  名称：

  二羰基的光化学（η 5 -环戊二烯基） -甲基-和乙基-铁和在-30℃下和在冷冻气体矩阵以12K中的解决方案-钌配合物

  摘要：

  的光解反应[M（CO）2 R（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M = Fe或钌，R = Me或Et）络合物进行了研究的溶液的组合（-30℃）和矩阵隔离（12 K）技术。在戊烷溶液（-30℃）的光解[M（CO）2我（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M = Fe或Ru）的单独的产率二聚体[{M（CO）2（η 5 - ç 5 ħ 5）} 2 ]，而其的[M（CO）2的Et（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M = Fe或Ru）的引线的已知二聚物，[{M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）} 2 ]，和新的二聚物[{的Ru（CO）（η 5 -C 5 H ^ 5）} 2（μ-H）2 ]。的光解[M（CO）2我（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M = Fe或Ru）的在戊烷（-30℃）中C存在2 ħ 4分中的形成的结果新络合物[M（CO）（C 2 H ^ 4）Me（η 5 -C 5 H ^

  DOI：

  10.1039/dt9850001365
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η2-ethyl vinyl ether)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 在 Ph₃PMe(BH₄) 作用下， 生成 dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(ethyl)
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular reduction of coordinated ligands by transition organometallic hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a088

文献信息

• Alkylation and aldol reactions of acyl and phosphine ligand in (η5-C5H5)Fe(CO)(CH3PPh2)(COCH2R)
  作者：Halszka Stȩpowska、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80429-f

  日期：1993.9

  The effect of replacement of triphenylphosphine in CpFe(CO)PPh3(COR) by methyldiphenylphosphine on the reactivity of the acyl ligand attached to Fe has been investigated. Reactions of anions generated from complexes (η5-C5H5) Fe(CO)(CH3PPh2)COCH3 (5) and(η5-C5H5)Fe(CO)(CH3PPh2)COC2H5 (6) with a variety of electrophilic reagents gave mixtures of diastereo- and regio-isomeric products. The proportion

  研究了甲基二苯基膦取代CpFe（CO）PPh 3（COR）中的三苯基膦对连接到Fe上的酰基配体反应性的影响。从复合物产生的负离子的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（CH 3 PPH 2）COCH 3（5）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（CH 3 PPH 2） COC 2 H 5（6）与各种亲电试剂的混合物，得到非对映异构和区域异构产物的混合物。发现它们的比例与用于去质子化的碱的类型无关，但取决于化学计量的碱与络合物的比率。在甲醇中与NBS解络后，苄基化产物12得到3-苯基丙酸甲酯。
• Alkyl-transfer reactions from transition metal alkyl complexes to CpFe(CO)2-: rate and mechanistic studies
  作者：Ping Wang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00042a020

  日期：1992.7

  We have examined reactions of several alkyl complexes (Mn(CO) 5 Me, Mn(CO) 5 CH 2 Ph, Mn(CO) 5 Ph, CpMo(CO) 3 Me, CpMo(CO) 3 Et, and CpMo(CO) 3 CH 2 Ph) with CpFe(CO) 2 - . Each of these reactions results in transfer of the alkyl group to the iron with formation of Mn(CO) 5 - or CpMo(CO) 3 -

  我们研究了几种烷基配合物（Mn(CO) 5 Me、Mn(CO) 5 CH 2 Ph、Mn(CO) 5 Ph、CpMo(CO) 3 Me、CpMo(CO) 3 Et 和 CpMo(CO) ) 3 CH 2 Ph) 与 CpFe(CO) 2 - 。这些反应中的每一个都导致烷基转移到铁上，形成 Mn(CO) 5 - 或 CpMo(CO) 3 -
• Manganese- and Rhodium-Catalyzed Phenylsilane Hydrosilation−Deoxygenation of Iron Acyl Complexes Cp(L)(CO)FeC(O)R (L = CO, PPh₃, P(OMe)₃, P(OPh)₃; R = CH₃, Ph, CHMe₂, CMe₃)
  作者：Zhibiao Mao、Brian T. Gregg、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/om970659m

  日期：1998.5.1

  The manganese carbonyl acyl complexes L(CO)4MnC(O)R (L = CO, R = CH3 (2a); L = CO, R = Ph (2b); L = PPh3, R = CH3 (2c)) are precatalysts for the PhSiH3 hydrosilation−deoxygenation of Cp(CO)2FeC(O)CH3 (1a) to Cp(CO)2FeCH2CH3 (6a). Thus, 2a (4%) and 1.1 equiv of PhSiH3 reduce 1a initially to a mixture of [Cp(CO)2FeCH(CH3)O]3-xHxSiPh (x = 2 (3b), 1 (4b), and 0 (5b)) (7−8 h), which transforms to a mixture

  羰基锰锰配合物L（CO）4 MnC（O）R（L = CO，R = CH 3（2a）; L = CO，R = Ph（2b）; L = PPh 3，R = CH 3（2c））是用于Cp（CO）2 FeC（O）CH 3（1a）到Cp（CO）2 FeCH 2 CH 3（6a）的PhSiH 3硅氢化-脱氧的预催化剂。因此，2a（4％）和1.1当量的PhSiH 3最初将1a还原为[Cp（CO）2 FeCH（CH 3）O]的混合物3 - x H x SiPh（x = 2（3b），1（4b）和0（5b））（7-8 h），转换为5b（62％）和6a（35％）的混合物（ 12小时）。同样，2b和PhSiH 3将1a转换为包含4％3b，22％4b，72％5b和2％6a（30分钟），然后达到15-20％6a（12 h）的混合物。使用2c作为预催化剂可以选择性地产生71％的4b和10％的6a（30分钟），然后高达1
• A trimethylsilyl group migration in the chemistry of η5-C5H5Fe(CO)2SiMe3
  作者：Stuart R. Berryhill、Brett Sharenow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89048-8

  日期：1981.12

  Reaction of η5-C5H5Fe(CO)2SiMe3 with either n-BuLi or lithium diisopropylamide (LDA) results in a migration of the trimethylsilyl group from iron to the complexed Cp ligand. The resulting η5-C5H4SiMe3Fe(CO)2 anion is readily alkylated to give σ-bonded derivatives. The unique reactivity of the trimethylsilyl systems is underscored by comparison with the behavior of η5-C5H5Fe(CO)2Me under identical conditions

  η的反应5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2森达3与任一正丁基锂或二异丙酰胺锂（LDA）的结果在三甲基甲硅烷基团从铁络合的Cp配迁移。η所得5 -C 5 H ^ 4森达3的Fe（CO）2阴离子是容易烷基化，得到σ键合的衍生物。三甲基甲硅烷系统的独特反应性通过与η的行为比较强调5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2我相同的条件下。η的一些化学转化5 -C还报道了涉及迁移插入和β-氢化物提取的5 H 4 SiMe 3 Fe（CO）2 R衍生物。
• A kinetic study of the cleavage of the ironcarbon σ bond in η5-C5H5Fe(CO)2R by halogenated acetic acids
  作者：Nancy De Luca、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90296-1

  日期：1980.7

  The rates of the reaction of η5-C5H5Fe(CO)2R (R = alkyl and aryl) with CF3CO2H to give η5-C5H5Fe(CO)2OC(O)CF3 and RH wre investigated in organic solvents, mostly at 25°C, by infrared spectroscopic, manometric and volumetric techniques. When R = alkyl, the cleavage in CH2Cl2 is first order in η5-C5H5Fe(CO)2R and first order in the CF3CO2H monomer at acid concentrations ⪆0.1M, but first order in η5-C5H5Fe(CO)2R

  η的反应速率5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R（R =烷基和芳基）与CF 3 CO 2小时，得到η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 OC（O） CF 3和RH通过红外光谱法，测压法和体积法在有机溶剂中（主要在25°C下）进行了研究。当R =烷基，CH裂解2氯2是在η一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R和第一级在CF 3 CO 2在酸浓度ħ单体⪆0.1中号在η，但一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2在CF R和二阶3 CO 2在较低酸浓度ħmonemer。二级速率常数对R的依赖性遵循C 5 H 5 > CH 5 Si（CH 3）3（> 110）> CH 3（32）> nC 4 H 9（15）> C 2 H 5的顺序（11）> CH 2 C（CH 3）3（6.2）> CH 2CH 2 C 6 H 5（5.3）> CH（CH 3）C 6 H 5（〜1.2）⪆CH