1-(4-ethylamino-3-fluorophenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-ethylamino-3-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(Ethylamino)-3-fluorophenyl]ethanone；1-[4-(ethylamino)-3-fluorophenyl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD21880931
• 分子量: 181.21
• InChiKey: KOEHLKSMKRVCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 3-氟-4-氨基苯乙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-(4-ethylamino-3-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用三乙酰氧基硼氢化钠与羧酸作为烷基源进行N-烷基化。

  摘要：

  使用三乙酰氧基硼氢化钠和羧酸作为烷基源进行通用的N-烷基化。这些试剂的组合提供了与先前通过相似反应给出的产物不同的产物。而且，我们方法的温和条件允许一些官能团通过反应保留下来，而它们会反应，并以先前报道的相似的还原性N-烷基化反应转化为其他部分。在此，我们提供了一种制备各种含氮原子的化合物的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00716

文献信息

• <i>N</i>-Alkylation Using Sodium Triacetoxyborohydride with Carboxylic Acids as Alkyl Sources
  作者：Satoru Tamura、Keigo Sato、Tomikazu Kawano

  DOI：10.1248/cpb.c17-00716

  日期：——

  A versatile N-alkylation was performed using sodium triacetoxyborohydride and carboxylic acid as an alkyl source. The combination of these reagents furnished products different from those given previously by a similar reaction. Moreover, the mild conditions of our method allowed some functional groups to remain through the reaction, whereas they would react and be converted into other moieties in the

  使用三乙酰氧基硼氢化钠和羧酸作为烷基源进行通用的N-烷基化。这些试剂的组合提供了与先前通过相似反应给出的产物不同的产物。而且，我们方法的温和条件允许一些官能团通过反应保留下来，而它们会反应，并以先前报道的相似的还原性N-烷基化反应转化为其他部分。在此，我们提供了一种制备各种含氮原子的化合物的新方法。