cochliomycin C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: cochliomycin C
• 英文别名: (4S,8S,9R,10S,12E)-15-chloro-8,9,10,18-tetrahydroxy-16-methoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),12,15,17-tetraen-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₅ClO₇
• 分子量: 400.856
• InChiKey: XGLNDLGMFSZWKZ-KZVCUVRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 磺酰氯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 硫酸 、 甲醇盐酸 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 cochliomycin C
  参考文献：
  名称：

  首次全合成 Cochliomycin C 的碳水化合物方法：Paecilomycin E、Paecilomycin F 和 6'-epi-Cochliomycin C 的立体选择性全合成

  摘要：

  从容易获得的 D-lyxose 糖开始，实现了氯化间苯二酸内酯 Cochliomycin C 的首次全合成。该策略还导致了天然间苯二酸内酯类青霉素 E、青霉素 F 和合成类似物 6-epi-cochliomycin C 的全合成。关键反应包括 Ohira-Bestmann 炔基化、闭环复分解和在光信条件下的区域选择性甲基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500395

文献信息

• Stereoselective total synthesis of paecilomycin E and F and its two congeners Cochliomycin C and 6-epi-Cochliomycin C
  作者：Sudhakar Kadari、Hemasri Yerrabelly、Jayaprakash Rao Yerrabelly、Thirupathi Gogula、Yadaiah Goud、Gangadhar Thalari、Sai Reddy Doda

  DOI：10.1080/00397911.2018.1472282

  日期：2018.7.18

  the total synthesis of Paecilomycins E (1) and F (2), Cochliomycin C (4) and 6-epi-Cochliomycin C (3) is described. The synthesis involves novel route to the synthesis of Paecilomycin E and F and further conversion to Cochliomycin C and 6-epi-Cochliomycin C. Olefin metathesis and base promoted macro lactonization being the key reactions followed by chlorination to achieve target Cochliomycin C and

  摘要描述了一种高效、简洁的方法来全合成拟青霉素 E (1) 和 F (2)、Cochliomycin C (4) 和 6-epi-Cochliomycin C (3)。该合成涉及合成拟青霉素 E 和 F 并进一步转化为 Cochliomycin C 和 6-epi-Cochliomycin C 的新途径。烯烃复分解和碱促进大环内酯化是关键反应，然后氯化以达到目标 Cochliomycin C 和 6-epi -Cochliomycin C. 图形摘要