methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyclopentyl-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyclopentyl-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₃
• 分子量: 280.751
• InChiKey: BYGNXXBCBSJLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 、 4-氯苯甲酰乙酸甲酯 在 iron(II) chloride 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyclopentyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  环烷烃对活化亚甲基的高效直接烷基化

  摘要：

  通过使用简单的环烷烃直接烷基化活化的亚甲基，开发了一种简单的 FeCl2 催化的 C-C 键形成。发现几种烷烃与苯基 β-酮酯和二酮化合物反应，以 10-88% 的产率得到烷基化的 1,3-二羰基化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700686

文献信息

• Highly Efficient Direct Alkylation of Activated Methylene by Cycloalkanes
  作者：Yuhua Zhang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.200700686

  日期：2007.10

  A simple FeCl2-catalyzed C–C bond formation by direct alkylation of activated methylene by using simple cycloalkanes was developed. Several kinds of alkanes were found to react with phenyl β-ketone ester and diketone compounds to afford alkylated 1,3-dicarbonyl compounds in 10–88 % yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  通过使用简单的环烷烃直接烷基化活化的亚甲基，开发了一种简单的 FeCl2 催化的 C-C 键形成。发现几种烷烃与苯基 β-酮酯和二酮化合物反应，以 10-88% 的产率得到烷基化的 1,3-二羰基化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)