2-ethyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]aniline | 273735-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]aniline
• 英文别名: 2-ethyl-4-heptafluoroisopropylaniline；2-Ethyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)aniline
• CAS: 273735-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₇N
• 分子量: 289.196
• InChiKey: FQPRLZDVXVSBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 8-ethyl-2,3-dimethyl-6-(perfluoropropan-2-yl)quinolin-4-yl (2-methoxyethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  某些新型6-全氟丙烷基喹啉衍生物的合成，抗真菌活性和SAR研究

  摘要：

  设计并合成了一系列含有全氟丙烷基的新型喹啉衍生物。生物测定结果表明，其中一些对稻瘟病菌表现出良好的防治效果。杀真菌活性受分子中取代位置的影响。发现化合物3n在不同浓度下对稻瘟病菌的防治效果最高。它比对照替布氟喹更好。

  DOI：

  10.1002/jhet.3031
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 以90%的产率得到2-ethyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylated aniline compound and process for producing the same

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的苯胺衍生物： 1 其中R 1 和R 2 各自是H，(C 1-12 )烷基，(C 3-8 )环烷基，羟基(C 1-12 )烷基，羟甲氧基(C 1-12 )烷基，(C 1-6 )-烷氧甲氧基(C 1-6 )烷基，—COR 8 ，其中R 8 是H，卤代-(C 1-12 )烷基，(C 3-8 )环烷基或(取代)苯基，COOR 9 ，其中R 9 是卤代(C 1-6 )烷基，(取代)苯基或(取代)苄基；R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 各自是H，卤素，OH，硝基，卤代-(C 1-12 )烷基硫，(取代)氨基-(C 1-2 )烷基，(取代)苯基，(取代)苄基，氨基，—N(R 10 )R 11 ，其中R 10 和R 11 各自是H，烷基，环烷基，(取代)苯基，(取代)苄基，—COR 8 或COOR 9 ，或(C 2-27 )全氟烷基等，以及一种用于生产该苯胺衍生物的过程。根据本发明的过程，可以通过使用各种苯胺作为底物，以高位置选择性和高收率获得全氟烷基苯胺衍生物。

  公开号：

  US20020198399A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR CONTROLLING ARTHROPODS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160278379A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates inter alia to compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and B 1 -B 4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团如描述中所定义。还描述了制备公式（I）化合物的过程。这些创新的化合物特别适用于农业中控制昆虫，蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。
• Synthesis and fungicidal activities of perfluoropropan-2-yl-based novel quinoline derivatives
  作者：Zai Zhang、Minhua Liu、Weidong Liu、Jun Xiang、Jianming Li、Zhong Li、Xingping Liu、Mingzhi Huang、Aiping Liu、Xingliang Zheng

  DOI：10.1515/hc-2019-0002

  日期：2019.5.31

  Abstract A series of novel perfluoropropan-2-yl-based quinoline derivatives was designed and synthesized utilizing tebufloquin as the lead compound. The structures of all the newly synthesized compounds were confirmed by spectroscopic data 1HNMR, MS and elemental analysis. The results of bioassay indicated that these compounds exhibited potent fungicidal activities against Erysiphe graminis. Especially

  摘要 以戊氟喹为先导化合物，设计合成了一系列新型全氟丙-2-基喹啉衍生物。所有新合成化合物的结构均通过光谱数据1HNMR、MS和元素分析证实。生物测定结果表明，这些化合物对禾本科白粉菌表现出强效的杀真菌活性。尤其是化合物8c表现出优异的活性，EC50值为1.48 mg/L，优于商品化杀菌剂——tebufloquin。还讨论了这些新化合物的构效关系。
• [EN] ANTIPARASITIC COMBINATIONS<br/>[FR] COMBINAISONS ANTIPARASITAIRES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2016174052A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to antiparasitic combinations comprising inter alia to compounds of the general formula (I) in which the A1-A4, T, n, W, Q, R1 and B1 -B4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The combinations further comprise ectoparasiciticides, anthelmintics or anti-protozoal agents. The combinations are especially suitable for controlling ectoparasites, helminths and/or protozoa on or in animals.

  本发明涉及抗寄生虫组合物，包括一般式（I）中的化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团在描述中各自定义。还描述了制备式（I）化合物的方法。该组合物还包括杀虫剂、驱虫药或抗原虫剂。该组合物特别适用于控制动物体内或体外的外寄生虫、蠕虫和/或原虫。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES FROM HINDERED ANILINES CONTAINING A PERHALOALKYL GROUP<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AMIDES À PARTIR D'ANILINES ENCOMBRÉES CONTENANT UN GROUPE PERHALOALKYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014161850A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides a novel and improved process for the production of the production of hindered anilines containing perfluoroalky groups in good yield any by using close to stoichiometric amounts of acylating agent.

  本发明提供了一种新颖且改进的工艺，用于以接近化学计量的酰化剂量生产含有全氟烷基的受阻胺类化合物，产率较高。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES FROM HINDERED ANILINES CONTAINING A PERHALOALKYL GROUP
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160168097A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides a novel and improved process for the production of the production of hindered anilines containing perfluoroalky groups in good yield any by using close to stoichiometric amounts of acylating agent.

  本发明提供了一种新颖且改进的生产含有全氟烷基的阻碍胺类化合物的方法，该方法可以使用接近化学计量的酰化试剂量，且产率良好。