(1R,3R)-methyl 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1R,3R)-methyl 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3R)-3-(6-aminopurin-9-yl)cyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: KNPSKLVHFDMWKE-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-methyl 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentanecarboxylate 在 盐酸羟胺 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,3R)-3-(6-amino-8-(trifluoromethyl)-9H-purin-9-yl)-N-hydroxycyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型以腺嘌呤为基础的腺苷酸环化酶抑制剂，其化学式如下：其中X、L、R1、R2、R5的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后给予本发明的化合物有效量来预防心力衰竭的方法。

  公开号：

  US20170362235A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)3-氧代环戊烷羧酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,3R)-methyl 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型以腺嘌呤为基础的腺苷酸环化酶抑制剂，其化学式如下：其中X、L、R1、R2、R5的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后给予本发明的化合物有效量来预防心力衰竭的方法。

  公开号：

  US20170362235A1

文献信息

• Adenylyl cyclase inhibitors, pharmaceutical compositions and method of use thereof
  申请人：Levy Daniel E.

  公开号：US10081633B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to novel adenine based inhibitors of adenylyl cyclase of the formula: wherein X, L, R1, R2, R5 are those defined herein. Compounds of the present invention are useful to treat cardiovascular diseases. The present invention also relates to a method of preventing heart failure by administering an effective amount of compound according to the invention following vascular injury and reperfusion therapy.

  本发明涉及基于腺嘌呤的新型腺嘌呤环化酶抑制剂，其化学式为 其中X、L、R1、R2、R5为本文所定义者。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后施用有效量的根据本发明的化合物来预防心力衰竭的方法。
• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Levy Daniel E.

  公开号：US20170362235A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to novel adenine based inhibitors of adenylyl cyclase of the formula: wherein X, L, R1, R2, R5 are those defined herein. Compounds of the present invention are useful to treat cardiovascular diseases. The present invention also relates to a method of preventing heart failure by administering an effective amount of compound according to the invention following vascular injury and reperfusion therapy.

  本发明涉及一种新型以腺嘌呤为基础的腺苷酸环化酶抑制剂，其化学式如下：其中X、L、R1、R2、R5的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后给予本发明的化合物有效量来预防心力衰竭的方法。