5-difluoromethoxy-3-trifluoromethyl-1-methylpyrazole | 1359829-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-difluoromethoxy-3-trifluoromethyl-1-methylpyrazole
• 英文别名: 5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole；5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1359829-27-8
• 化学式: C₆H₅F₅N₂O
• 分子量: 216.111
• InChiKey: DLWVOWQFNAIZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-difluoromethoxy-3-trifluoromethyl-1-methylpyrazole 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 砜吡草唑
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑的合成方法

  摘要：

  本发明具体涉及一种利用新型中间体制备砜吡草唑的方法，属于砜吡草唑制备技术领域。该合成方法具体为：在碱性条件下1‑甲基‑3‑（三氟甲基）‑1H‑吡唑‑5‑醇与二氟一氯甲烷烷基化反应生成中间体I，然后在硫酸、三聚甲醛和氯化亚砜发生氯甲基化反应生成中间体II，中间体II与化合物IV发生缩合反应得到中间体III，中间体III与双氧水进行氧化反应得到砜吡草唑。本发明以三聚甲醛代替易致畸的甲醛水溶液，践行绿色化学；且反应条件温和，对设备要求低；反应过程无需催化剂，反应选择性高，反应收率较高，大大提高了原子利用率，降低生产成本，提高利润；后处理简单粗放，反应产物易分离，简化生产工艺，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN117777122A
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到5-difluoromethoxy-3-trifluoromethyl-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  砜吡草唑的连续化合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种砜吡草唑的连续化合成方法。该合成方法包括：将三氟乙酰乙酸乙酯、甲基肼和第一溶剂经预热后通入连续反应器中，在第一催化剂的作用下进行反应，得到中间体产物；将上述产物、二氟氯甲烷等连续通入连续反应器中进行反应，得到中间体产物；将上述产物、甲醛溶液和/或多聚甲醛、浓盐酸和第三催化剂连续通入连续反应器中进行连续氯甲基化反应，得到中间体产物；将上述产物、5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑硫基甲咪盐、第二碱和第四溶剂通入连续反应器中进行缩合反应，得到缩合产物；第五工序：将缩合产物、双氧水、第五催化剂和第五溶剂通入连续反应器中进行氧化反应，得到砜吡草唑。该方法显著提高了砜吡草唑的收率。

  公开号：

  CN118221663A

文献信息

• 一种5-二氟甲氧基-3-三氟甲基-1-甲基吡唑的合成方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN109796408B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑的合成方法，包括如下步骤：1‑甲基吡唑在金属试剂的作用下，与卤化剂反应，生成5‑卤代‑1‑甲基吡唑；5‑卤代‑1‑甲基吡唑在碱的催化下，与二氟甲醇反应得到1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑；1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑在可见光催化及光催化剂作用下，与三氟甲基化试剂反应得到5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。本发明的有益效果在于通过对路线的重新设计，使得可以通过使用更便宜易得、且毒性较小的原料，高产率、高选择性的获得5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。