1,1,1-trifluoro-3-hexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-hexanol
• 英文别名: 1,1,1-trifluorohexan-3-ol
• 化学式: C₆H₁₁F₃O
• 分子量: 156.148
• InChiKey: ZAPDYOPHULUPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 4-丙基硫酸乙烯酯 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  邻二醇二醇硫酸盐的新型亲核三氟甲基化。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种新的方法，该方法使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）还原三氟甲基碘的试剂，对邻二醇二元环硫酸盐进行高度区域选择性和立体特异性亲核三氟甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol0270374

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Cox Jason M.

  公开号：US20120149683A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is directed to novel substituted aminopiperidines of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-ÏV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式I的新型取代氨基哌啶化合物，它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病和特别是2型糖尿病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Novel Nucleophilic Trifluoromethylation of Vicinal Diol Cyclic Sulfates
  作者：Naoto Takechi、Samia Ait-Mohand、Maurice Medebielle、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/ol0270374

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] A novel method for highly regioselective and stereospecific nucleophilic trifluoromethylation of vicinal diol cyclic sulfates, using the reagent derived from reduction of trifluoromethyl iodide by tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE), is presented.

  [反应：见正文]提出了一种新的方法，该方法使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）还原三氟甲基碘的试剂，对邻二醇二元环硫酸盐进行高度区域选择性和立体特异性亲核三氟甲基化。