1-cyano-3-(3-bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyano-3-(3-bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carbonitrile；3-(3-bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈BrN₃
• 分子量: 298.142
• InChiKey: BVDUKOSUDAGVIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 硫氰酸铵 、 3-溴苄胺 在 五氧化二碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.08h， 以97%的产率得到1-cyano-3-(3-bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种氰基取代的咪唑[1,5-a]并吡啶合成新方法

  摘要：

  一种氰基取代的咪唑[1,5‑a]并吡啶合成新方法，属于化学合成领域。在干燥的反应管中，加入NH4SCN、吡啶‑2‑甲醛和胺，然后再向反应管中加入反应溶剂。将上述反应体系在室温下搅拌5min后，添加I2O5，然后在加热条件下进一步搅拌反应。待反应完成后，将反应混合物冷却至室温，并用饱和Na2S2O3溶液淬灭。本发明是一种操作简单、成本低廉、高效绿色的合成方法。

  公开号：

  CN113603687A