N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-(2-methoxyethylamidyl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-(2-methoxyethylamidyl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
• 英文别名: 2-[3-[9-chloro-3-(2-methoxyethylamino)-4-oxo-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]phenyl]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₄O₇
• 分子量: 593.036
• InChiKey: RHIYKNKWTDTUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide 、 2-甲氧基乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-(2-methoxyethylamidyl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• Compounds and method for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), which is useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。