7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[4-(methanesulfonamido)phenyl]-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 446.527
• InChiKey: RQRSNSMCHLXQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙醇 在 盐酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 hydrazine hydrate 、 silica gel 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯

  摘要：

  描述了通式(I)的BET蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯，其中X、R 1a 、R 1b 、R 1c 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 各自如在说明书中所定义，还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物，及其用于预防和治疗过度增殖疾病、特别是肿瘤疾病的用途。还描述了BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、脓毒症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。

  公开号：

  CN105492436A

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYL-2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYL-2,3-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] PHÉNYL-2,3-BENZODIASÉPINE SUBSTITUÉE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014202578A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische substituierte Phenyl-2,3-Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), in welcher X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
• 取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105492436A

  公开（公告）日：2016-04-13

  描述了通式(I)的BET蛋白抑制性的、特别是BRD4抑制性的取代的苯基-2,3-苯并二氮杂环庚三烯，其中X、R 1a 、R 1b 、R 1c 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 各自如在说明书中所定义，还描述了包含根据本发明的化合物的药物组合物，及其用于预防和治疗过度增殖疾病、特别是肿瘤疾病的用途。还描述了BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、脓毒症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。