五氯苯甲醛 | 19635-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氯苯甲醛
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentachlorobenzaldehyde
• 英文别名: pentachlorobenzaldehyde；Pentachlor-benzaldehyd
• CAS: 19635-52-0
• 化学式: C₇HCl₅O
• 分子量: 278.349
• InChiKey: XFFTWZZGUGZURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 五氯苯
  参考文献：
  名称：

  Lock, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1527,1531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 生成 五氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第十二部分。五氟和五氯苄腈N-氧化物的合成和环加成反应

  摘要：

  由相应的五卤代苯甲醛肟制得五氟和五氯苄腈N-氧化物。氟化合物二聚为3,4-双（五氟苯基）呋喃烷，而氯化合物稳定。两种腈氧化物都容易与苯乙烯和苯乙炔进行环加成反应，得到适当的3-戊杂芳基苯基-5-苯基-异恶唑啉和-异恶唑。

  DOI：

  10.1039/j39700001165

文献信息

• �ber Ringschlussreaktionen von 3,3?-Methylen-bis-(4-hydroxycumarinen)
  作者：F. Litvan、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420332

  日期：——

  4-Hydroxycoumarin reacts with substituted salicylaldehydes, 2,6-dichloro- or -chloro-nitro-benzaldehydes to yield unstable 3,3′-benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarins), intermediates which undergo ring closure with the hydroxyl group of one of the 4-hydroxycoumarin moieties, producing derivatives of 7-[4′-hydroxycoumarinyl-(3′)]-benzopyrano [ 3,2-c] coumarins.

  4-羟基香豆素与取代的水杨醛，2,6-二氯-或-氯-硝基-硝基苯甲醛反应生成不稳定的3,3'-亚苄基-双-（4-羟基香豆素）中间体，其中间体通过一个羟基被闭环的4-羟基香豆素部分，产生7- [4'-羟基香豆素-（3'）]-苯并吡喃基[3，2-c]香豆素的衍生物。
• Effects of chlorine substituents upon the formation, reactivity and electrochemical properties of platinum(II) and platinum(IV) metallacycles
  作者：Margarita Crespo、Carlos Grande、Axel Klein、Mercè Font-Bardı́a、Xavier Solans

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00591-9

  日期：1998.7

  [PtMe2Me2NCH2CH2NCH(3,5-C6H3Cl2)–N,N′)}] (3e), arising from coordination of the ligand to the platinum center, is obtained at room temperature. The reactions of 1 with ligands PhCH2NCHAr (Ar=2,3,6-C6H2Cl3 (2g) and 2,3,5-C6H2Cl3 (2h)) produce cyclometallated [C,N] platinum(IV) complexes. The reactivities of the platinum complexes towards phosphines and methyl iodide have been studied. All complexes have been

  [Pt组成的反应2我4（μ -SMe 2）2 ]（1）与配体的氯化我2 NCH 2 CH 2 NCHAr（AR = C 6氯5（图2a 2,3,6--C）6 H 2 Cl 3（2b）; 2,3,5-C 6 H 2 Cl 3（2c）; 2,4-C 6 H 3 Cl 2（2d）; 3,5-C 6 H 3 Cl2（2e）和3-C 6 H 4 Cl（2f））生成环金属化的[C，N，N']铂（IV）络合物[PtMe 2 Cl（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR–C，N，N '）]，由C–Cl键激活或环金属化的[C，N，N']铂（II）配合物[PtMe（Me 2 NCH 2 CH 2 NCHR– C，N，N '）] ，由C–H键活化引起，然后消除了甲烷。除了形成化合物[PtMe Me 2NCH 2 CH 2 N = CH （3,5-C 6 H 2 Cl 2）}]（4e）是在回流的甲苯中生
• Unambiguous Identification of Möbius Aromaticity for <i>meso</i>-Aryl-Substituted [28]Hexaphyrins(1.1.1.1.1.1)
  作者：Jeyaraman Sankar、Shigeki Mori、Shohei Saito、Harapriya Rath、Masaaki Suzuki、Yasuhide Inokuma、Hiroshi Shinokubo、Kil Suk Kim、Zin Seok Yoon、Jae-Yoon Shin、Jong Min Lim、Yoichi Matsuzaki、Osamu Matsushita、Atsuya Muranaka、Nagao Kobayashi、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja801983d

  日期：2008.10.15

  conformers. Importantly, when the temperature is decreased to -100 degrees C in THF, these rapid interconversions among Möbius conformations are frozen, allowing the detection of a single [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) species having a Möbius conformation. Detailed analyses of the solid-state Möbius structures of compounds 2b, 2c, and 2f showed that singly twisted structures are achieved without serious strain

  内消旋芳基取代的 [28] 六卟啉 (1.1.1.1.1.1) 已通过 (1)H、(13)C 和 (19)F NMR 光谱、UV-vis 吸收光谱、磁性圆二色光谱和单晶 X 射线衍射分析。所有这些数据一致表明 [28] 六卟啉 (1.1.1.1.1.1) 在 25 摄氏度的溶液中主要作为几种快速相互转换的扭曲莫比乌斯构象之间的平衡存在，具有明显的芳香性，平面矩形构象与在稍高的能量下具有抗芳香性。在固态下，[28] 六卟啉 (1.1.1.1.1.1) 采用平面或莫比乌斯扭曲构象，这取决于中间芳基取代基和结晶条件，表明两种构象异构体之间的能量差异很小。重要的，当温度在 THF 中降至 -100 摄氏度时，莫比乌斯构象之间的这些快速相互转换被冻结，从而可以检测到具有莫比乌斯构象的单个 [28] 六卟啉 (1.1.1.1.1.1) 物种。对化合物 2b、2c 和 2f 的固态莫比乌斯结构的详细分析
• Polyhalobenzylic disulfooxonium compounds
  申请人：Hooker Chemicals & Plastics Corporation

  公开号：US04075238A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Polyhalobenzylic disulfooxonium compounds are produced by the reaction of aromatic methyl, halomethyl or hydroxymethyl substituents with sulfur trioxide. The disulfooxonium salts are readily converted to alcohols by hydrolysis to provide monomers for the production of fire resistant polymers and additives for polymers. Likewise, the disulfooxonium compounds of this invention present chemical intermediates for a wide range of useful products such as halogenated pesticides.

  聚卤代苄基二磺氧铵化合物是通过芳香族甲基、卤代甲基或羟甲基取代基物质与三氧化硫发生反应而产生的。这些二磺氧铵盐经水解可轻松转化为醇，从而为生产防火聚合物的单体和聚合物添加剂提供原料。同样，本发明的二磺氧铵化合物是一种化学中间体，可用于制备各种有用产品，如卤代杀虫剂。
• 六氯苯半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用
  申请人：北京勤邦生物技术有限公司

  公开号：CN111825566A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了六氯苯半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的六氯苯半抗原既最大程度保留了六氯苯的特征结构，使得六氯苯半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用六氯苯半抗原与载体蛋白偶联后得到的六氯苯人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测六氯苯抗体的灵敏度可达0.1μg/L，与其他有机氯农药的交叉反应率低，为后续建立六氯苯的各种免疫分析方法提供了基础。