1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-Dodecafluoro-4,9-dioxadodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-Dodecafluoro-4,9-dioxadodecane
• 英文别名: 1,4-Bis(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)butane
• 化学式: C₁₀H₁₀F₁₂O₂
• 分子量: 390.169
• InChiKey: MOJHPYPPMSNXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 六氟丙烯 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 CF3CFHCF2O(CH2)4OH 、 1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-Dodecafluoro-4,9-dioxadodecane 、 2,3,3,3-Tetrafluoro-propionic acid 4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propoxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟代烃的自由基加成。用全氟乙烯基醚对链烷醇和链烷二醇进行光化学氟烷基化；1,6-丁二醇与六氟丙烯的光支撑O-烷基化

  摘要：

  在大气压下，通过与六氟丙烯和全氟（丙基乙烯基）醚的光加成反应，将丁烷-1,4-二醇进行氟烷基化，从而获得单氟烷基化和双氟烷基化的产物。1,3-二醇在这种条件下是完全不反应的。2,2,2-三氟乙醇，叔丁醇和甲基叔丁基醚似乎是添加的惰性溶剂，而乙腈则使反应猝灭。在全氟乙烯基醚与与六氟丙烯相比具有较低区域选择性（相对于区域异构体为7％相对）的烷醇的光加成反应中，对全氟乙烯基醚的反应性进行了研究（测试）。出人意料的是，在乙腈中观察到了光支撑的碱诱导的丁烷1，，4-二醇的亲核性单双加双加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03514-2

文献信息

• Radical additions to fluoroolefins. Photochemical fluoroalkylation of alkanols and alkane diols with perfluoro vinyl ethers; photo-supported O-alkylation of butane-1,4-diol with hexafluoropropene
  作者：Vladimír Cîrkva、Radek Polák、Oldřich Paleta

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03514-2

  日期：1996.10

  photoaddition reactions with hexafluoropropene and perfluoro (propyl vinyl) ether under atmospheric pressure, by which monofluoroalkylated and bis-fluoroalkylated products were obtained. 1,3-Diols were completely unreactive under the conditions. 2,2,2-Trifluoroethanol, tert.butyl alcohol and methyl tert.butyl ether appeared to be inert solvents for the additions while acetonitrile quenched the reactions. The

  在大气压下，通过与六氟丙烯和全氟（丙基乙烯基）醚的光加成反应，将丁烷-1,4-二醇进行氟烷基化，从而获得单氟烷基化和双氟烷基化的产物。1,3-二醇在这种条件下是完全不反应的。2,2,2-三氟乙醇，叔丁醇和甲基叔丁基醚似乎是添加的惰性溶剂，而乙腈则使反应猝灭。在全氟乙烯基醚与与六氟丙烯相比具有较低区域选择性（相对于区域异构体为7％相对）的烷醇的光加成反应中，对全氟乙烯基醚的反应性进行了研究（测试）。出人意料的是，在乙腈中观察到了光支撑的碱诱导的丁烷1，，4-二醇的亲核性单双加双加成反应。