1-(2,5-dibromo-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,5-dibromo-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2,5-Dibromo-4-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol；1-(2,5-dibromo-4-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₆H₇Br₂N₃O₃
• 分子量: 328.948
• InChiKey: CPZXBIGCGRCXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dibromo-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-methyl-7-nitro-5-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of new 2-methyl-7-nitro-5-substituted-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazole as potential antibacterial drugs through one-pot cyclization and Suzuki–Miyaura coupling

  摘要：

  Original 2-methyl-7-nitro-5-substituted-2,3-dihydroimidazo[5,1-b]oxazoles were prepared by reacting 1-(2,5-dibromo-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol and various arylboronic acids through one-pot cyclization and Suzuki-Miyaura reactions under microwave irradiation.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1439177
• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 、 2,5-二溴-4-硝基咪唑 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到1-(2,5-dibromo-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有效地获得原始的6位取代的5-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]恶唑

  摘要：

  摘要 在5-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]恶唑系列中报道了在微波辐射下一锅顺序分子内环化和Suzuki-Miyaura或Sonogashira反应。首先进行羟乙基和2-位溴原子之间的1-（2,4-二溴-5-硝基-1 H-咪唑-1-基）丙-2-醇的分子内环化，然后进行通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira在4位上的溴原子交叉偶联反应的优化和推广。用于进行这些钯催化的交叉偶联反应的各种硼酸和炔基衍生物可以取代5-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]恶唑化合物的6-位。 在5-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]恶唑系列中报道了在微波辐射下一锅顺序分子内环化和Suzuki-Miyaura或Sonogashira反应。首先进行羟乙基和2-位溴原子之间的1-（2,4-二溴-5-硝基-1 H-咪唑-1-基）丙-2-醇的分子内环化，然后进行通过Suzuki-Mi

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588984