2,3-O-isopropylideneadenosine-5-uronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2,3-O-isopropylideneadenosine-5-uronic acid
• 英文别名: (4R,6S)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₅
• 分子量: 321.293
• InChiKey: RRTBBKSJPNRFCG-MEZNKKBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylideneadenosine-5-uronic acid 、 乙胺盐酸盐 在 polystyrene-carbodiimide resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2',3-O-isopropylideneadenosine-5-N-ethyluronamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  公开号：

  WO2005028489A3
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到2,3-O-isopropylideneadenosine-5-uronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  公开号：

  WO2005028489A3

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2012090136A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Rj, R2, R3, R4, Xi, X2, X3 and Z are as defined in claim 1. The compounds are useful in the prevention and/or treatment of bacterial infections.

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和Z的定义如权利要求1所述。这些化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。
• US7511133B2
  申请人：——

  公开号：US7511133B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005028489A3

  公开（公告）日：2006-09-28