4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanal
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyraldehyde；4-(4-Bromophenyl)-4-oxobutanal
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: ZSJMVHBSRQZSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanal 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-8-(4-methoxybenzyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE PONTÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 含氮桥杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  公开了含氮桥杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，公开了一种通式(I)所示的含氮桥杂环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为补体因子B(Factor B)抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由Factor B介导的疾病或障碍的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022143845A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-buten-1-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  电子不足的烯丙醇的有机催化氧化还原异构化：1,4-酮醛的合成

  摘要：

  已经开发了用于合成1，4-酮醛的有机催化氧化还原异构化策略。发现DABCO是γ-羟基烯酮异构化的最佳催化剂。用20mol％的DABCO作为催化剂和DMSO作为溶剂，对于不同的1，4-酮醛已经实现了高收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00243

文献信息

• Can a Ketone Be More Reactive than an Aldehyde? Catalytic Asymmetric Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans
  作者：Sunggi Lee、Han Yong Bae、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201806312

  日期：2018.9.10

  O‐heterocycles bearing tetrasubstituted stereogenic centers are prepared via catalytic chemo‐ and enantioselective nucleophilic additions to ketoaldehydes, in which the ketone reacts preferentially over the aldehyde. Five‐ and six‐membered rings with both aromatic and aliphatic substituents, as well as an alkynyl substituent, are obtained. Moreover, 2,2,5‐trisubstituted and 2,2,5,5‐tetrasubstituted

  带有四取代立体异构中心的O杂环是通过催化化学和对映选择性亲核性加成至酮醛而制备的，其中酮优先于醛反应。获得具有芳族和脂族取代基以及炔基取代基的五元和六元环。此外，合成的2,2,5-三取代和2,2,5,5-四取代的四氢呋喃具有出色的立体选择性。此外，脱水harringtonine侧链的三步合成证明了上述方法的合成效用。
• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE AROMATIQUE SUBSTITUÉS BICYCLIQUES<br/>[ZH] 一系列双环取代的芳香羧酸类化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022218429A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  涉及一种双环取代的芳香羧酸类化合物，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，式(I)中，R2和R3与它们连接的原子一起形成3-6元杂环基，或者，R2和R4与它们连接的原子一起形成3-6元杂环基。所述化合物对人血清旁路通路激活抑制活性明显，且对人补体Factor B蛋自的结合活性也较显著，还具有较好的体内药效和药代动力学性质。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE PONTÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 含氮桥杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022143845A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  公开了含氮桥杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，公开了一种通式(I)所示的含氮桥杂环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为补体因子B(Factor B)抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由Factor B介导的疾病或障碍的药物中的用途。
• 氘代含氮桥杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN116655633A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本公开涉及氘代含氮桥杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的氘代含氮桥杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为补体因子B(Factor B)抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防由Factor B介导的疾病或障碍的药物的用途。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT AND CRYSTAL FORM OF NITROGEN-CONTAINING BRIDGE HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE ET FORME CRISTALLINE DE DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE PONTÉ AZOTÉ ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种含氮桥杂环衍生物的可药用盐、晶型及其制备方法
  申请人：[en]JIANGSU HENGRUI PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：WO2024002353A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  提供一种含氮桥杂环衍生物的可药用盐、晶型及其制备方法。具体提供4-((1S，3S，5R)-3-乙氧基-8-((5-甲氧基-7-甲基-1H-吲哚-4-基)甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-1-基)苯甲酸的不同盐型、盐的晶型及其制备方法，提供的4-((1S，3S，5R)-3-乙氧基-8-((5-甲氧基-7-甲基-1H-吲哚-4-基)甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-1-基)苯甲酸的盐的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。