(3R,4S)-3,4-dihydroxy-4-cyclohexylbutan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3,4-dihydroxy-4-cyclohexylbutan-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-cyclohexyl-3,4-dihydroxybutan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: LLSZPGFAJULSES-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基丙酮 、 环己烷基甲醛 在 O-叔丁基-L-苏氨酸 、 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 144.25h， 以56%的产率得到(3R,4S)-3,4-dihydroxy-4-cyclohexylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氢键给体与无环氨基酸催化剂的组合高对映选择性共催化直接羟醛反应

  摘要：

  提出了通过简单的疏水性无环氨基酸和氢键给体催化剂的组合的高度对映选择性的共催化直接羟醛反应。相应的醛醇产物以高收率，高区域选择性，非对映异构性（反式或顺式）和对映选择性（高达99.5：0.5 er）形成。催化剂的负载量可降低至低至2 mol％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100408

文献信息

• Chiral Primary−Tertiary Diamine Catalysts Derived From Natural Amino Acids for <i>syn</i>-Aldol Reactions of Hydroxy Ketones
  作者：Jiuyuan Li、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo802557p

  日期：2009.2.20

  A series of primary-tertiary diamine catalysts were designed and synthesized from primary natural amino acids. Application of these new chiral catalysts in direct aldol reactions of α-hydroxyketones showed very good catalytic activity (up to 97% yield) and high syn selectivity (up to syn/ anti = 30:1, 99% ee).

  从伯天然氨基酸设计合成了一系列伯叔二胺催化剂。这些新的手性催化剂在α-羟基酮的直接醛醇缩合反应中的应用显示出非常好的催化活性（高达97％的收率）和高的合成选择性（高达syn / anti = 30：1，99％ee）。
• Highly Enantioselective Co-Catalytic Direct Aldol Reactions by Combination of Hydrogen-Bond Donating and Acyclic Amino Acid Catalysts
  作者：Guangning Ma、Agnieszka Bartoszewicz、Ismail Ibrahem、Armando Córdova

  DOI：10.1002/adsc.201100408

  日期：2011.11

  Highly enantioselective co-catalytic direct aldol reactions by a combination of simple hydrophobic acyclic amino acid and hydrogen-bond donating catalysts are presented. The corresponding aldol products are formed in high yields with high regio-, diastereo- (anti or syn) and enantioselectivity (up to 99.5:0.5 er). The catalyst loadings can be decreased to as little as 2 mol%.

  提出了通过简单的疏水性无环氨基酸和氢键给体催化剂的组合的高度对映选择性的共催化直接羟醛反应。相应的醛醇产物以高收率，高区域选择性，非对映异构性（反式或顺式）和对映选择性（高达99.5：0.5 er）形成。催化剂的负载量可降低至低至2 mol％。
• Highly Enantioselective Organocatalytic<i>syn</i>- and<i>anti</i>-Aldol Reactions in Aqueous Medium
  作者：Monika Raj、Gopal S. Parashari、Vinod K. Singh

  DOI：10.1002/adsc.200900122

  日期：2009.6

  Abstractmagnified imageWe have synthesized chiral diamines that efficiently catalyze the syn‐ and anti‐aldol reactions in aqueous medium with high diastereo‐ and enantioselectivities. The product, thus obtained, was further reduced selectively to give syn‐configured 1,2,3‐triol, an important subunit present in various monosaccharides and natural products such as (+)‐boronolide.
• Enantioselective Aldol Condensations Catalyzed by Poly(ethylene glycol)-Supported Proline
  作者：Maurizio Benaglia、Giuseppe Celentano、Franco Cozzi

  DOI：10.1002/1615-4169(20010226)343:2<171::aid-adsc171>3.0.co;2-3

  日期：2001.2.26
• Direct Asymmetric Aldol Reactions Inspired by Two Types of Natural Aldolases: Water-Compatible Organocatalysts and Zn^II Complexes
  作者：Joanna Paradowska、Monika Pasternak、Bartosz Gut、Beata Gryzło、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1021/jo201584w

  日期：2012.1.6

  water-compatible amino-acid-based catalysts was explored in the development of diastereo- and enantioselective direct aldol reactions of a broad range of substrates. Chiral C2-symmetrical proline- and valine-based amides and their ZnII complexes were designed for use as efficient and flexible chiral catalysts for enantioselective aldol reactions in water, on water, and in the presence of water. The presence of

  在本文中，在开发多种底物的非对映和对映选择性直接羟醛反应中，探索了与水相容的氨基酸基催化剂的实用性。手性C 2对称的脯氨酸和缬氨酸基酰胺及其Zn II配合物被设计用作有效和灵活的手性催化剂，用于水，水和水存在下的对映选择性醛醇缩合反应。5 mol％的脯氨酰胺基催化剂的存在使未改性的酮与各种醛之间发生不对称的分子间羟醛反应，从而得到抗氧化剂。具有优异对映选择性的产品。我们还证明了对水具有较高亲和力的要求更高的底物（如丙酮和甲醛）的醛醇缩合反应。新设计的基于丝氨酸的有机催化剂促进了羟丙酮的醛醇缩合反应，生成了顺式二醇。对于提出的催化体系，无溶剂的条件也是可以接受的，这使得从绿色化学的角度出发，详细的方法变得很有趣。