(R)-3-(3-(4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-(3-(4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: (R)-3-(3-(4-Amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile；3-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₇O
• 分子量: 381.824
• InChiKey: IQAFSVADCZXTGO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-(4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile 、 环丙甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到(R)-2-(3-(4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-3-cyclopropylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-allyl 3-(4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 苯硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-3-(3-(4-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012158843A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.