N-tetrahydrofurfurylbenzoaza-15-crown-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-tetrahydrofurfurylbenzoaza-15-crown-5
• 英文别名: 8-(Oxolan-2-ylmethyl)-2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: XQNFDDGQWUPQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-tetrahydrofurfurylbenzoaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  阳离子络合在溶剂萃取中的11,12-苯并-1,7,10,13-四氧杂-4-氮杂-环戊二烯-11-烯（苯并氮杂-15-皇冠-5）衍生物的取代效应，吸收和荧光行为。

  摘要：

  研究了一些苯并氮杂-15-冠-5衍生物在溶剂萃取中阳离子络合后的取代效应，吸收和荧光行为。在苯并氮杂-15-冠-5中氮原子上引入取代基增强了碱金属苦味酸盐水溶液的溶剂萃取中的可萃取性。非给体取代基提高了Na（+）相对于K（+）的阳离子选择性，但给体取代基降低了阳离子选择性。吸收和荧光光谱行为与碱金属阳离子不同。

  DOI：

  10.1021/jo0107148

文献信息

• Substitution Effect, Absorption, and Fluorescence Behaviors of 11,12-Benzo-1,7,10,13-tetraoxa-4-aza- cyclopentadec-11-ene (Benzoaza-15-crown-5) Derivatives upon Cation Complexation in Solvent Extraction
  作者：Mitsunobu Nakamura、Hideaki Yokono、Ken-ichi Tomita、Mikio Ouchi、Masamichi Miki、Reizo Dohno

  DOI：10.1021/jo0107148

  日期：2002.5.1

  Substitution effect, absorption, and fluorescence behaviors of some benzoaza-15-crown-5 derivatives upon cation complexation in solvent extraction were studied. The introduction of a substituent on the nitrogen atom in benzoaza-15-crown-5 enhanced extractabilities in the solvent extraction of aqueous alkali metal picrates. The nondonating substituents raised the cation selectivity for Na(+) over K(+)

  研究了一些苯并氮杂-15-冠-5衍生物在溶剂萃取中阳离子络合后的取代效应，吸收和荧光行为。在苯并氮杂-15-冠-5中氮原子上引入取代基增强了碱金属苦味酸盐水溶液的溶剂萃取中的可萃取性。非给体取代基提高了Na（+）相对于K（+）的阳离子选择性，但给体取代基降低了阳离子选择性。吸收和荧光光谱行为与碱金属阳离子不同。