N-(2-butene-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-butene-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-amine
• 英文别名: N-(2-buten-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-amine；(E)-N-(2,2-dimethoxyethyl)but-2-en-1-amine
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: YTYXITBYMINXLZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butene-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-amine 、 2-丁烯基溴 、 2,2-二甲氧基乙基氨基甲酸乙酯 、 氯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl N-(2-buten-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes

  摘要：

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，适用于7位取代基或具有抗菌活性的喹诺酮羧酸，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基（可选择地被卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基取代）、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧羰基或C.sub.6 -C.sub.12 -芳基，R.sup.4另外表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、苄基、C.sub.6 -C.sub.12 -芳基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷酰基、苯甲酰基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构(CH.sub.2).sub.n的桥，n=2-4，CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2，CH.sub.2 --S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。它们也可以通过反应##STR2##的制备。中间体II也是新的。

  公开号：

  US05071999A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 molecular sieve sodium borohydrid 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-butene-1-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes

  摘要：

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，适用于7位取代基或具有抗菌活性的喹诺酮羧酸，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基（可选择地被卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基取代）、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧羰基或C.sub.6 -C.sub.12 -芳基，R.sup.4另外表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、苄基、C.sub.6 -C.sub.12 -芳基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷酰基、苯甲酰基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构(CH.sub.2).sub.n的桥，n=2-4，CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2，CH.sub.2 --S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。它们也可以通过反应##STR2##的制备。中间体II也是新的。

  公开号：

  US05071999A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,7-Diazabicyclo(3.3.0)octanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0393424B1

  公开（公告）日：1995-09-27
• 7-(2,7-Diazabicyclo[3,3.0]octyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0481274B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US5071999A
  申请人：——

  公开号：US5071999A

  公开（公告）日：1991-12-10
• US5202337A
  申请人：——

  公开号：US5202337A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5177210A
  申请人：——

  公开号：US5177210A

  公开（公告）日：1993-01-05