2,4-dichlorooxazol-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichlorooxazol-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2,4-dichlorooxazole-5-carbaldehyde；2,4-dichloro-1,3-oxazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₄HCl₂NO₂
• 分子量: 165.963
• InChiKey: YPHYTJJZIIXMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorooxazol-5-carbaldehyde 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-((2,4-dichlorooxazol-5-yl)methyene)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  双杂芳基肼的合成及抗过敏活性

  摘要：

  制备了双（恶唑基和/或噻唑基）肼，并研究了它们的抗过敏活性。所有化合物在50和100μM浓度下对免疫球蛋白E /银刺激的RBL-2H3细胞均表现出不同程度的抗过敏活性。未取代和氯取代的化合物显示出比具有甲基取代基的化合物更高的活性。化合物9c和10c在50和100μM时不会引起细胞毒性，并且在50和100μM时也能显着抑制免疫球蛋白E /银刺激的β-己糖胺酶释放。

  DOI：

  10.1002/jhet.2808
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 氯乙酸 、 尿素 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-dichlorooxazol-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  绿色条件下甲酰胺和磺酰甲酰胺连接杂环的合成

  摘要：

  在氧化剂 CCl3CN/H2O2 存在下，使用 PEG-400 在绿色条件下进行杂醛与杂芳胺/磺胺的直接偶联。杂醛上吸电子取代基的存在增加了产率。与杂芳基磺胺相比，其他杂芳基胺有利于反应。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.820