2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline
• 英文别名: NC5H4-2-CH=N(mesityl)；2,4,6-Me3C6H2NCHC5H4N；(E)-2,4,6-Trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylidene)aniline；1-pyridin-2-yl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: OMVFSQXJLILHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) Complexes with N,N′‐Bidentate N‐Methyl‐N‐(pyridin‐2‐ylmethyl)aniline and its Derivatives: Synthesis, Characterization, and Methyl Methacrylate Polymerization

  摘要：

  N,N′-二叉[( N , N ′) PdCl2 ]复合物[即[. L n PdCl2 ] (L n = L1-L5 )] 的反应合成了[Pd( CH3CN ) 2Cl2 ]与 N-甲基-N-(吡啶-2-基甲基)苯胺 ( L1 ) 及其衍生物 ( L2-L5 ) 在乙醇中的分子结构。的分子结构。 L n PdCl2 ] (L n = L1-L3 利用 X 射线晶体学对其进行了表征，结果表明，Pd(II) 复合物中的钯原子具有涉及 N,N′-二同位的两个氮原子和两个酰氯配体的正方形平面几何结构。配合物[... L n PdCl2 ] (L n = L1-L5 ）在 60 °C、改性甲基铝氧烷（MMAO）存在下进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合反应的研究。具体来说，复合物 [ L1PdCl2 ]对 MMA 聚合具有中等催化活性，活性为 3.03 × 104 g 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)/molPd-h，PMMA 的联合活性（通过 1H NMR 光谱）为 ~0.68。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10119
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  亚氨基吡啶钯催化剂催化取代苯乙烯均聚及其与一氧化碳的共聚

  摘要：

  以AgSbF为辅助，研究了亚胺-吡啶钯配合物对不同官能团苯乙烯单体的均聚反应以及与一氧化碳的共聚反应。聚(4-乙烯基苄基氯)和聚(4-N,N-二甲氨基苯乙烯)可能是根据配位插入机制制备的。在一氧化碳存在下，除4-N,N-二甲基氨基苯乙烯外的取代苯乙烯与CO通过相同的催化剂共聚生成聚酮。由此，首次通过直接交替共聚制备了以氯甲基、二苯氨基甲基和季铵盐为特征的聚酮。 DSC结果表明，所得聚酮的玻璃化转变温度受取代基的显着影响。以季铵盐为特征的聚酮的熔点为160℃。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2024.127477
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 二氧化碳 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING ALPHA, BETA-UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA,BÊTA-INSATURÉS OU DE LEURS SELS

  摘要：

  揭示了制备α,β-不饱和羧酸或其盐的方法。该方法可以包括在适宜条件下，将烯烃和二氧化碳与含有金属含有羧化催化剂和配位配体的组合物反应，以产生α,β-不饱和羧酸或其盐。配位配体可以包括至少两个与羧化催化剂中的金属配位的氮（N）、氧（O）、硫（S）和卡宾等配位原子。

  公开号：

  WO2017158469A1

文献信息

• New iron(ii) α-iminopyridine complexes and their catalytic activity in the oxidation of activated methylene groups and secondary alcohols to ketones
  作者：Pushkar Shejwalkar、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1039/c1dt10387c

  日期：——

  the new complexes was demonstrated in the oxidation of cyclohexane, activated methylene groups and secondary alcohols to the corresponding ketones utilizing H2O2 and t-BuOOH as the oxidants. The oxidation of activated methylene groups and secondary alcohols to the corresponding ketones with t-BuOOH gave isolated yields between 22 and 91% (4 h, room temperature, 3% catalyst load). The influence of the

  合成了一组通式为[Fe（OTf）2 L 2 ]的铁（II）配合物，分离出的产率为32％至78％，其中L代表双齿α-亚氨基吡啶配体。铁络合物中的四种具有结构特征，显示出丰富的配位化学，因为铁络合物的配位几何形状很大程度上取决于配体L的取代模式。环己烷用H 2 O 2和叔丁基作为氧化剂，将活化的亚甲基和仲醇转化为相应的酮。用t- BuOOH将活化的亚甲基和仲醇氧化成相应的酮，得到的分离产率为22-91％（4小时，室温，催化剂负荷为3％）。还报道了配体结构对相应金属配合物活性的影响。此外，进行了UV-vis实验，其提供了[Fe- OOt- Bu]中间体形成的证据。
• Cyclopentadienyl chromium diimine and pyridine-imine complexes: ligand-based radicals and metal-based redox chemistry
  作者：Wen Zhou、Linus Chiang、Brian O. Patrick、Tim Storr、Kevin M. Smith

  DOI：10.1039/c2dt30160a

  日期：——

  Paramagnetic CpCr(III) complexes with antiferromagnetically-coupled anionic radical diimine and pyridine-imine ligands were prepared and characterized. The diimine chloro CpCr[(ArNCR)2]Cl complexes (1: Ar = 2,6-iPr2C6H3 (Dpp), R = H; 2: Ar = 2,6-Me2C6H3 (Xyl), R = Me; 3: Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes), R = Me) were synthesized by treatment of previously reported Cr(diimine)(THF)2Cl2 precursors with NaCp. Reduction of 1 with Zn gives CpCr[(DppNCH)2], 4, resulting from reduction of Cr(III) to Cr(II) with retention of the ligand-based radical. Alkoxide complexes CpCr[(DppNCH)2](OCR2R′) (5: R = Me, R′ = Ph; 6: R = iPr, R′ = H) were synthesized by protonolysis of Cp2Cr with HOCR2R′ in the presence of the neutral diimine and catalytic base. The corresponding radical pyridine-imine complexes CpCr(PyCHNMes)Cl (9), CpCr(PyCHNMes) (8), and CpCr(PyCHNMes)(OCMe2Ph) (11), were prepared by analogous routes. Oxidation of 8 with iodine gives CpCr(PyCHNMes)I (10) where oxidation of Cr(II) to Cr(III) again occurs with retention of the anionic pyridine-imine radical ligand. The molecular structures of complexes 1, 2, 4–8, 10 and 11 were determined by single-crystal X-ray diffraction. Unusual low energy bands were observed in the UV-vis spectra of the reported complexes, with particularly strong transitions observed for the Cr(II) complexes 4 and 8. The electronic structure of pyridine-imine complexes 8 and 10 were investigated by theoretical calculations.

  制备并表征了具有反铁磁偶联的阴离子自由基二亚胺和吡啶亚胺配体的顺磁性 CpCr(III) 配合物。二亚胺氯 CpCr[(ArNCR)2]Cl 配合物（1: Ar = 2,6-iPr2C6H3 (Dpp), R = H; 2: Ar = 2,6-Me2C6H3 (Xyl), R = Me; 3: Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes), R = Me）通过对先前报道的 Cr(二亚胺)(THF)2Cl2 前驱体进行 NaCp 处理合成。用 Zn 还原 1 得到 CpCr[(DppNCH)2]，4，其源于 Cr(III) 还原为 Cr(II) 并保留了配体基自由基。烷氧化物配合物 CpCr[(DppNCH)2](OCR2R′)（5: R = Me, R′ = Ph; 6: R = iPr, R′ = H）通过中性二亚胺和催化碱存在下 Cp2Cr 与 HOCR2R′ 的质子解反应合成。相应的自由基吡啶亚胺配合物 CpCr(PyCHNMes)Cl (9)、CpCr(PyCHNMes) (8) 和 CpCr(PyCHNMes)(OCMe2Ph) (11) 通过类似方法制备。用碘氧化 8 得到 CpCr(PyCHNMes)I (10)，其中 Cr(II) 氧化为 Cr(III) 再次保留了阴离子吡啶亚胺配体。通过单晶 X 射线衍射确定了配合物 1、2、4-8、10 和 11 的分子结构。在报道的配合物的 UV-vis 光谱中观察到异常的低能带，尤其是 Cr(II) 配合物 4 和 8 的强跃迁。通过理论计算研究了吡啶亚胺配合物 8 和 10 的电子结构。
• Unsymmetrical <i>N</i>-Aryl-1-(pyridin-2-yl)methanimine Ligands in Organonickel(II) Complexes: More Than a Blend of 2,2′-Bipyridine and <i>N</i>,<i>N</i>-Diaryl-α-diimines?
  作者：Christian Biewer、Claudia Hamacher、Andre Kaiser、Nicolas Vogt、Aaron Sandleben、Mason T. Chin、Siqi Yu、David A. Vicic、Axel Klein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01874

  日期：2016.12.19

  π*-based lowest unoccupied molecular orbitals (LUMOs). In line with the unsymmetric character of the NPy^Nmethanimine ligand, electrochemistry and MLCT transitions seem to not correspond to the same type of π* LUMO, making these PyMA ligands more interesting than the symmetric heteroaromatic polypyridine ligands such as 2,2′-bipyridine (bpy; NPy^NPy) and N,N-diaryl-substituted aliphatic α-diimines (Nme

  新的有机镍配合物[（R-PyMA）Ni（Mes）X] [R-PyMA = N-芳基-1-（吡啶-2-基）甲胺; 芳基=苯基，2,6-Me 2-，3,5-Me 2-，2,4,6-Me 3-，2,6- i Pr 2-，3,5-（OMe）2-，2 -NO 2 -4-Me-，4-NO 2-，2-CF 3-和2-CF 3 -6-F-苯基；Mes = 2,4,6-三甲基苯基; X = F，Cl，Br或I]取决于PyMA配体和X，以大约1/1的顺式和反式异构体混合物或纯顺式异构体形式获得。[（R-PyMA）Ni（Mes）X]配合物X = Br或Cl由前体反式-[（PPh 3）直接合成2个Ni（Mes）X]，而X = F或I的[（PyMA）Ni（Mes）X]衍生物是通过X交换反应从[（PyMA）Ni（Mes）Br]中获得的。尽管密度泛函理论（DFT）计算显示出偏爱于空间偏好的顺式异构体，但在许多情况下都可
• Synthesis and X-ray Crystal Structures of Zinc Complexes Supported by Chelating Ligands: Various Reactions of α-Iminopyridines with ZnEt₂
  作者：Haimang Wang、Zhiqiang Guo、Jihong Yang、Wei Cao、Yupeng Hua、Xuehong Wei、Jianfeng Li

  DOI：10.1002/zaac.201800120

  日期：2018.7.17

  redox‐noninnocent ligand. The substituents on the imino function of α‐IPs have important impact on the reaction selectivity with diethylzinc. For the α‐IPs with a hydrogen substituent on the imino carbon, reduction occurred for the non‐bulky N‐substituents phenyl and 2‐methylphenyl groups, whereas alkyl addition and coupling reactions can be selectively achieved for the sterically bulky N‐substituents 2,6‐dimethylphenyl

  α‐氨基吡啶（α‐IP）是重要的氧化还原非清纯配体。α-IP的亚氨基官能团上的取代基对与二乙基锌的反应选择性有重要影响。对于亚氨基碳上具有氢取代基的α-IPs，非大体积N-取代基苯基和2-甲基苯基的还原反应发生，而空间较大的N-取代基2可以选择性地实现烷基加成和偶联反应2。 6-二甲基苯基或2,4,6-三甲基苯基。但是，对于亚氨基碳上具有CH 3取代基的α-IP，无论N为何，都会发生去质子化反应2-甲基苯基或2,6-二甲基苯基的取代基。所有产品均经过分离，并通过单晶X射线衍射进行表征。还讨论了这些反应的可能机理。
• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。