2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline | 518058-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 518058-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD11938207
• 分子量: 226.321
• InChiKey: IFTFBFRZUILPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 672.0h， 生成 C₁₅H₁₆ClGeN₂⁽¹⁺⁾*Cl₃Ge^(1-)
  参考文献：
  名称：

  A Non-innocent Ligand Supported Germylene and Its Diverse Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00671
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) Complexes with N,N′‐Bidentate N‐Methyl‐N‐(pyridin‐2‐ylmethyl)aniline and its Derivatives: Synthesis, Characterization, and Methyl Methacrylate Polymerization

  摘要：

  N,N′-二叉[( N , N ′) PdCl2 ]复合物[即[. L n PdCl2 ] (L n = L1-L5 )] 的反应合成了[Pd( CH3CN ) 2Cl2 ]与 N-甲基-N-(吡啶-2-基甲基)苯胺 ( L1 ) 及其衍生物 ( L2-L5 ) 在乙醇中的分子结构。的分子结构。 L n PdCl2 ] (L n = L1-L3 利用 X 射线晶体学对其进行了表征，结果表明，Pd(II) 复合物中的钯原子具有涉及 N,N′-二同位的两个氮原子和两个酰氯配体的正方形平面几何结构。配合物[... L n PdCl2 ] (L n = L1-L5 ）在 60 °C、改性甲基铝氧烷（MMAO）存在下进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合反应的研究。具体来说，复合物 [ L1PdCl2 ]对 MMA 聚合具有中等催化活性，活性为 3.03 × 104 g 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)/molPd-h，PMMA 的联合活性（通过 1H NMR 光谱）为 ~0.68。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10119

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM AND PROCESS OF (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES<br/>[FR] COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
  申请人：VERSALIS SPA

  公开号：WO2016042014A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Pyridine complex of zirconium having general formula (I): • Said pyridine complex of zirconium having general formula (I) may advantageously be used in a catalytic system for the (co)polymerization of conjugated dienes.

  具有一般公式(I)的吡啶锆配合物：•所述具有一般公式(I)的吡啶锆配合物可以有利地用于共轭二烯的（共）聚合的催化系统中。
• Recyclable cobalt(0) nanoparticle catalysts for hydrogenations
  作者：Philipp Büschelberger、Efrain Reyes-Rodriguez、Christian Schöttle、Jens Treptow、Claus Feldmann、Axel Jacobi von Wangelin、Robert Wolf

  DOI：10.1039/c8cy00595h

  日期：——

  The search for new hydrogenation catalysts that replace noble metals is largely driven by sustainability concerns and the distinct mechanistic features of 3d transition metals. Several combinations of cobalt precursors and specific ligands in the presence of reductants or under high-thermal conditions were reported to provide active hydrogenation catalysts. This study reports a new method of preparation

  寻找替代贵金属的新型加氢催化剂的主要原因是对可持续性的关注以及3d过渡金属的独特机械特性。据报道，在还原剂存在下或在高温条件下，钴前体和特定配体的几种组合可提供活性加氢催化剂。这项研究报告了一种在不存在配体或表面活性剂的情况下通过还原商业CoCl 2制备小的单分散Co（0）纳米颗粒（3-4 nm）的新方法。在烯烃，炔烃，亚胺和杂芳烃（2–20 bar H 2）的氢化中观察到高催化活性。磁性使催化剂分离和多次回收成为可能。
• Palladium(II) complexes containing N,N′-bidentate N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline and its derivatives: Synthesis, structural characterisation, and methyl methacrylate polymerisation
  作者：Sunghoon Kim、Dongil Kim、Ha-Jin Lee、Hyosun Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.015

  日期：2014.7

  of [Pd(CH3CN)2Cl2] with N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline (L1) and its derivatives (L2–L6) in ethanol yields [(NN′)PdCl2] complexes, namely [LnPdCl2] (Ln = L1–L6). The X-ray crystal structure of Pd(II) complexes revealed that the palladium atom in [LnPdCl2] (Ln = L1–L6) showed a square plane geometry involving two nitrogen atoms of NN′-bidentate and two chlorido ligands. Complex [L4PdCl2] containing 2,4

  [Pd（CH 3 CN）2 Cl 2 ]与N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（L 1）及其衍生物（L 2 - L 6）在乙醇中的反应生成[（NN '）PdCl 2 ]络合物，即[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L 1 – L 6）。Pd（II）配合物的X射线晶体结构表明[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L1 -大号6）显示出涉及两个氮原子的正方形平面几何NN '-bidentate和两个chlorido配体。含有2,4,6-三甲基-N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（ L 4）的配合物[ L 4 PdCl 2 ]在改性甲基铝氧烷的存在下显示出最高的催化活性，用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合。 （MMAO） 在60°C下的活性为1.41×10 5 g PMMA / mol Pd·h，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的间同立构规整度（使用1 H NMR光谱表征）约为。0.70。
• PROCESS FOR PREPARING CONJUGATED DIENE (CO)POLYMERS IN THE PRESENCE OF A CATALYTIC SYSTEM COMPRISING A PYRIDYL IRON (III) COMPLEX
  申请人：Versalis S.p.A.

  公开号：US20190270832A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  A process for preparing conjugated diene (co)polymers comprising polymerizing at least one conjugated diene in the presence of a catalytic system comprising: (a) at least one pyridyl iron (III) complex having general formula (I) or (II): wherein: —R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , identical or different, represent a hydrogen atom; or are selected from linear or branched, optionally halogenated C 1 -C 20 , preferably C 1 -C 15 , alkyl groups, optionally substituted cycloalkyl groups, optionally substituted aryl groups; —R 5 represents a hydrogen atom, or is selected from linear or branched, optionally halogenated C 1 -C 20 , preferably C 1 -C 15 , alkyl groups, optionally substituted cycloalkyl groups, optionally substituted aryl groups; —X, identical or different, represent a halogen atom such as, for example, chlorine, bromine, iodine; or are selected from linear or branched C 1 -C 20 , preferably C 1 -C 15 , alkyl groups, —OCOR 6 groups or —OR 6 groups wherein R 6 is selected from linear or branched C 1 -C 20 , preferably C 1 -C 15 , alkyl groups. —n is 3; (b) at least one co-catalyst selected from organo-aluminum derivatives, preferably from: (b 1 ) aluminum compounds having general formula (III): Al(R 7 )(R 8 )(R 9 ) (IIl) wherein R 7 represents a hydrogen atom, or is selected from linear or branched C 1 -C 20 alkyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, alkylaryl groups, arylalkyl groups, alkoxy groups; R 8 and R 9 , identical or different, are selected from linear or branched C 1 -C 20 alkyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, alkylaryl groups, arylalkyl groups; (b 2 ) aluminoxanes having general formula (IV): (R 10 ) 2 —Al—O—[-AI(R 11 )—O-] m -AI-(R 12 ) 2 (IV), wherein R 10 , R 11 and R 12 , identical or different, represent a hydrogen atom, or a halogen atom such as chlorine, bromine, iodine, fluorine; or are selected from linear or branched C 1 -C 20 alkyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, said groups being optionally substituted with one or more silicon or germanium atoms; and m is an integer ranging from 0 to 1000; (b 3 ) partially hydrolyzed organo-aluminum derivatives; (b 4 ) haloaluminum alkyls having general formula (V) or (VI): AI(R 13 ) p (X′) 3-p (V) AI 2 (R 13 ) q (X′) 3-q (VI) wherein p is 1 or 2; q is an integer ranging from 1 to 5; R 13 , identical or different, are selected from linear or branched C 1 -C 20 alkyl groups; X′ represents a chlorine or bromine atom, preferably chlorine; provided that said co-catalyst (b) is not selected from organo-boron derivatives.

  一种制备共轭二烯（共）聚合物的方法，包括在催化体系的存在下聚合至少一种共轭二烯，所述催化体系包括：（a）至少一种具有一般式（I）或（II）的吡啶基铁（III）配合物：其中：-R1，R2，R3和R4，相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链的，可选卤代的C1-C20，优选C1-C15，烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基；-R5表示氢原子，或选自线性或支链的，可选卤代的C1-C20，优选C1-C15，烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基；-X，相同或不同，表示卤原子，例如氯、溴、碘；或选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基，-OCOR6基团或-OR6基团，其中R6选自线性或支链的C1-C20，优选C1-C15，烷基。-n为3；（b）至少一种有机铝衍生物的协同催化剂，优选自：（b1）具有一般式（III）的铝化合物：Al（R7）（R8）（R9）（III），其中R7表示氢原子，或选自线性或支链的C1-C20烷基，环烷基，芳基，烷基芳基基，芳基烷基基，烷氧基；R8和R9，相同或不同，选自线性或支链的C1-C20烷基，环烷基，芳基，烷基芳基基，芳基烷基基；（b2）具有一般式（IV）的铝氧烷：（R10）2-Al-O-[-AI（R11）-O-]m-AI-（R12）2（IV），其中R10，R11和R12，相同或不同，表示氢原子，或卤原子，例如氯、溴、碘、氟；或选自线性或支链的C1-C20烷基，环烷基，芳基，所述基团可以选择性地取代一个或多个硅或锗原子；m为0至1000的整数；（b3）部分水解的有机铝衍生物；（b4）具有一般式（V）或（VI）的卤代铝烷：Al（R13）p（X′）3-p（V）或AI2（R13）q（X′）3-q（VI），其中p为1或2；q为1至5的整数；R13，相同或不同，选自线性或支链的C1-C20烷基；X′表示氯或溴原子，优选氯；前提是所述协同催化剂（b）不选自有机硼衍生物。
• Ising-type Magnetic Anisotropy and Slow Relaxation of the Magnetization in Four-Coordinate Amido-Pyridine Fe^II Complexes
  作者：C. Gunnar Werncke、Mohammed-Amine Bouammali、Julie Baumard、Nicolas Suaud、Cyril Martins、Nathalie Guihéry、Laure Vendier、Jianxia Zheng、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel、Sylviane Sabo-Etienne、Jean-Pascal Sutter、Sébastien Bontemps、Céline Pichon

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01512

  日期：2016.11.7

  amido-pyridine ligands was synthesized, and their magnetic properties were investigated. These distorted tetrahedral complexes exhibit significant magnetic anisotropy with zero-field splitting parameter D ranging between −17 and −12 cm–1. Ab initio calculations enabled identification of the structural factors that control the nature of the magnetic anisotropy and the rationalization of the variation

  合成了由N，N'-螯合的氨基-吡啶配体形成的四配位Fe II配合物家族，并研究了它们的磁性。这些扭曲的四面体复合物表现出显着的磁各向异性，零场分裂参数D在-17和-12 cm –1之间。从头算就可以确定控制磁各向异性性质的结构因素以及这些配合物中D的变化的合理化。结果表明，减少的N–Fe–N角涉及配体的螯合氮原子，是负D的起点值，并且由位阻施加的两个N–Fe–N平面之间的扭转进一步增加了|的值。D | 价值。观察到了这三种化合物的磁场诱导的磁化慢弛豫，其中一种化合物的单分子磁体行为具有27 cm –1的磁化翻转（U eff）的能垒。