1,3-di-tert-butyl-2-(trimethylsilylimino)imidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-(trimethylsilylimino)imidazoline
• 英文别名: N-trimethylsilyl-1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imine；(tBu)2(C3H2N2)NSiMe3；1,3-Di-tert-butyl-N-(trimethylsilyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-imine；1,3-ditert-butyl-N-trimethylsilylimidazol-2-imine
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃Si
• 分子量: 267.49
• InChiKey: ZTHIVKJLOCSXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-(trimethylsilylimino)imidazoline 在 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  2-亚氨基咪唑啉-亚氨基正膦的卡宾类似物的结构和理论研究。

  摘要：

  3-二异丙基-2-（三甲基硅酰亚胺基）-4-三甲基硅烷基咪唑啉（）已被分离并在结构上进行了表征。通过在甲醇中搅拌，很容易实现N-Si键的裂解和形成。报道了2-亚氨基咪唑啉的分子结构，这表明结构参数最好由非碘共振结构来描述，并且咪唑杂环内的电子离域在这些亚胺体系中没有关键作用。化合物通过弱分子间NH ... N接触形成固态的头对头二聚体，该接触还通过顺应性常数进行了表征。为了进一步分析这些亚胺与相关胍配体的电子结构，比较了模型化合物2-imino-1,3-dimethylimidazoline（）的质子亲和力（PAs），借助于密度泛函理论计算了2-亚氨基-1，3-二甲基咪唑烷（）和四甲基胍（）。最后，使用自然键轨道（NBO）和自然共振理论（NRT）确定了-中的电荷分布以及相关共振结构的相对贡献。

  DOI：

  10.1039/b615418b
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 1,3-di-tert-butyl-2-(trimethylsilylimino)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺-咪唑啉（烷）类金属配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物及其制备方法和应用，酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物的结构式为：#imgabs0#制备方法为：将化合物3和化合物12在NaI的作用下发生Finkelstein反应，得到化合物13，再将化合物13在KOH或NaOH的作用下发生去质子化反应，得到化合物14，再将化合物14在镍金属前驱体或钯金属前驱体的作用下发生配位反应；应用即采用本发明的酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物制备非极性功能化环烯烃共聚物或极性功能化环烯烃共聚物。本发明可以高活性地实现降冰片烯与多种含卤素、羟基、羧基、醛基等官能团的单体进行共聚合，同时，本发明的酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物可以有效阻止链转移反应，延长活性种寿命，提高产物分子量。

  公开号：

  CN117486944A

文献信息

• Facile Access to Stable Silylium Ions Stabilized by N-Heterocyclic Imines
  作者：Tatsumi Ochiai、Tibor Szilvási、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.3390/molecules21091155

  日期：——

  Novel silylium ions with N-heterocyclic imines were successfully synthesized. The reaction of trimethylsilyl imidazolin-2-imine Me3SiNIPr (NIPr = bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolin-2-imino) with B(C6F5)3 leads to dimeric imino-substituted silylium ions through a methyl group abstraction on the silicon atom. Meanwhile, the intermolecular imino-coordinated silylium ion is formed by using the less

  成功合成了具有 N-杂环亚胺的新型甲硅烷离子。三甲基甲硅烷基咪唑啉-2-亚胺 Me3SiNIPr（NIPr = 双（2,6-二异丙基苯基）-咪唑啉-2-亚氨基）与 B(C6F5)3 的反应通过硅上的甲基提取产生二聚亚氨基取代的甲硅烷离子原子。同时，分子间亚氨基配位的甲硅烷离子是通过使用空间上不太拥挤的亚胺 Me3SiNItBu（NItBu = 双（叔丁基）-咪唑啉-2-亚氨基）形成的。此外，用 AgOTf 处理二甲基氯硅烷 Me2(Cl)SiNIPr 通过取代氯化物提供接触离子对 Me2(OTf)SiNIPr。通过与 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 配位制备了具有式 [Me2(DMAP)SiNIPr][OTf] 的新型配合物。在固态下，
• Synthesis and Structural Analysis of (Imido)vanadium(V) Dichloride Complexes Containing Imidazolin-2-iminato- and Imidazolidin-2-iminato Ligands, and their Use as Catalyst Precursors for Ethylene (Co)polymerization
  作者：Kotohiro Nomura、Bijal Kottukkal Bahuleyan、Shu Zhang、Prabhuodeyara M. Veeresha Sharma、Shohei Katao、Atsushi Igarashi、Akiko Inagaki、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/ic402747d

  日期：2014.1.6

  copolymerization of ethylene with norbornene (NBE), affording ultrahigh molecular weight copolymers with uniform molecular weight distributions. The activities were affected by the imido ligand as well as by the substituents in the anionic ligand, and the 2,6-iPr2C6H3 analogues (especially 2c and 4c) showed the higher activities. The complexes 2c and 4c also showed high activities with efficient comonomer incorporation

  一系列含有（V）（NR'）Cl 2（L）[1']的1,3-咪唑啉-2-亚氨基或1,3-咪唑啉-2-亚氨基配体的二氯化（亚氨基）钒（V）配合物= 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = 1,3-R 2（CHN）2 C = N（1A - ç，ë）或1,3--R 2（CH 2 N）2 C = N （2a – d），R = t Bu（a），2,6-Me 2 C 6 H 3（b），2,6- i Pr 2 C6 H 3（c），C 6 H 5（d），2，6-（Ph 2 CH）2 -4-MeC 6 H 2（e）；L = 1,3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（CHN）2 C 2N，R'= 1-金刚烷基（Ad，3c），C 6 H 5（4c）；L = 1,3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（CH 2 N）2 C = N，R'=广告（图5c）]，制备和表征。通过X射线晶体学测定1a
• Titanium complexes with imidazolin-2-iminato ligands
  作者：Matthias Tamm、S�ren Randoll、Thomas Bannenberg、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1039/b401041h

  日期：——

  The reaction of 1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene with trimethylsilyl azide furnishes the corresponding N-silylated 2-iminoimidazoline which reacts with titanium(IV) chlorides to yield imidazolin-2-iminato titanium complexes.

  1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚基与三甲基硅叠氮化物反应生成相应的 N-硅烷化 2-亚氨基咪唑啉，后者与氯化钛（IV）反应生成咪唑啉-2-亚氨基钛络合物。
• Imidazolin-2-iminato titanium complexes: synthesis, structure and use in ethylenepolymerization catalysis
  作者：Matthias Tamm、Sören Randoll、Eberhardt Herdtweck、Nina Kleigrewe、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Bernhard Rieger

  DOI：10.1039/b511752f

  日期：——

  dimethyl complex [L2Ti(CH3)2] (6), whereas [CpTi(L)(CH3)2] (7) is similarly obtained from 3a. The molecular structures of 3a, 3b, 3c, 3e·C7H8, 4 and 7 are reported revealing linearly coordinated imidazolin-2-iminato ligands together with very short Ti–N bond distances. All dichloro complexes (3a–e, 4 and 5) can be activated with methylaluminoxane (MAO) to give active catalysts for ethylene homopolymerization

  这 施陶丁格反应咪唑啉-2-亚甲基，1，3-二叔丁基咪唑啉-2-亚甲基（1a），1，3-二异丙基咪唑啉-2-亚烷基（1b），1，3-二异丙基-4，5-二甲基咪唑啉- 2-亚烷基（1c），1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚烷基（1d）和1,3-双（2,6-二异丙基苯基咪唑啉-2-亚胺（1e），三甲基叠氮化硅配料相应Ñ -silylated 2- iminoimidazolines 2A-E ，其与[（η-C反应5 ħ 5）的TiCl 3的类型的]，得到半夹心环戊二烯基钛配合物[CPTI（L）氯2 ]（3） （L =咪唑啉-2-亚氨基配体）。同样，1,3-二叔丁基-2-（三甲基甲硅烷基亚氨基）咪唑啉（2a）与[（η- t BuC 5 H 4）TiCl 3 ]形成[[η- t BuC 5 H 4）Ti（L）Cl 2 ]（4）（L = 1,3-di -叔丁基咪唑啉-2-酰亚胺）。由
• Bis(1,3-di-<i>tert</i>-butylimidazolin-2-iminato) Titanium Complexes as Effective Catalysts for the Monodisperse Polymerization of Propylene
  作者：Manab Sharma、Haneen Simaan Yameen、Boris Tumanskii、Sabina-Alexandra Filimon、Matthias Tamm、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/ja3071545

  日期：2012.10.17

  The use of bis(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato) titanium dichloride (1) and dimethyl (2) complexes in the polymerization of propylene is presented. The complexes were activated using different amounts of methylalumoxane (MAO), giving in each case a very active catalytic mixture and producing polymers with a narrow molecular weight distribution (polydispersity = 1.10). The use of the cocatalyst

  介绍了双 (1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚氨基) 二氯化钛 (1) 和二甲基 (2) 配合物在丙烯聚合中的应用。使用不同量的甲基铝氧烷 (MAO) 活化复合物，在每种情况下都提供非常活跃的催化混合物并产生具有窄分子量分布（多分散性 = 1.10）的聚合物。使用助催化剂三苯基碳鎓（三苯甲基）四（五氟苯基）硼酸盐完全抑制反应，产生相应的双（1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚氨基）钛（III）甲基络合物，三苯甲基自由基（（ •)CPh(3))、阴离子 MeB(C(6)F(5))(4)(-)、B(C(6)F(5))(3) 和 bis(1,3 -二叔丁基咪唑啉-2-亚氨基）钛（IV）二甲基·B（C（6）F（5））（3）络合物。使用物理方法的组合，例如 NMR、ESR-C(60)、和 MALDI-TOF 分析使我们能够提出丙烯聚合的合理机制，表明聚合主要以活性方式进行。此外，我们对负责 2,1-错误插入和链转移过程的少量休眠物种呈现缓慢平衡。