1,4-dithiabutanediyl-2,2’-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dithiabutanediyl-2,2’-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol)
• 英文别名: 1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylsulfanyl)ethane；1,4-dithiabutanedyl-2,2'-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol)；1,4-dithiabutanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol)；1,4-dithiabutanediylbis(4,6-di-tert-butylphenol)；(HOC6H2-(t-Bu2-4,6))2(S(CH2)2S)；[(HOC6H2-tBu-4,6)2(SCH2CH2S)]；1,4-Dithiabutanediylbis(4,6-di-t-butylphenol)；2,4-ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)sulfanylethylsulfanyl]phenol
• 化学式: C₃₀H₄₆O₂S₂
• 分子量: 502.826
• InChiKey: NWVOYNPNPVINBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dithiabutanediyl-2,2’-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-dithiabutanediylbis(4,6-di-tert-butylphenol), lithiumsalt
  参考文献：
  名称：

  含四齿OSSO型双（酚）配体的钼辅因子模型配合物的氧原子转移反应

  摘要：

  在氧原子转移（OAT）反应中测试了通过四齿二硫代链烷二基-2,2'-双（酚）（OSSO）型配体稳定的氧化态+ IV，+ V和+ VI的钼配合物的催化活性。从DMSO到PPh 3。由[ MoCl 4（NCMe）2 ]和相应的双（苯酚）（OSSO）H 2制备钼（IV）络合物[（OSSO）MoCl 2 ]（1a，b）。钼（V）络合物[（OSSO）MoOCl]（2a，b）是通过MoOCl 4或MoOCl 3与相应的双酚盐[（OSSO）M 2）通过盐复分解获得的]（M = Li，K）。与MoOCl 4的反应通过中间体[（OSSO）MoOCl 2 2 ]（A）进行，该中间体歧化为2种不溶性低聚物。1a和2b的单晶X射线衍射显示金属中心的八面体顺式-α-配位。2a和2b的EPR光谱显示未与配体偶联的d 1自旋钼系统的特征信号。在存在1 – 2或双（氧代）络合物[（OSSO）MoO 2 ]的情况下进行OA

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00386
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4,6-二-叔-丁基苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1,4-dithiabutanediyl-2,2’-bis(4,6-di-tert-butyl-phenol)
  参考文献：
  名称：

  辅助配体对单中心苯乙烯聚合的影响：第 4 族金属双（酚盐）催化剂的同种特异性

  摘要：

  苯乙烯通过第 4 族金属配合物等位聚合，该配合物包含由甲基铝氧烷活化的 C2 对称配位的 1,4-二硫代丁烷连接的双（苯酚）配体。

  DOI：

  10.1021/ja029968g

文献信息

• Rare earth metal complexes supported by 1,ω-dithiaalkanediyl-bridged bis(phenolato) ligands: synthesis, characterization and ring-opening polymerization catalysis of<scp>l</scp>-lactide
  作者：Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1039/b311604b

  日期：——

  Monomeric rare earth metal bis(phenolato) complexes [(Ls,s)LnN(SiHMe2)2}(THF)] (1a–4c) were isolated from the reaction of silylamido complexes [LnN(SiHMe2)2}3(THF)x] (Ln = Sc, x = 1; Ln = Y, Lu, x = 2) and one equivalent of tetradentate 1,ω-dithiaalkanediyl-bridged bis(phenol)s etbmpH2, ptbmpH2, edtbpH2 and pdtbpH2 in moderate to high yields. In contrast to the unsymmetrical scandium complexes 1a and

  单体的 稀土金属双（苯酚）络合物[（L s，s-硫）LN N（SiHMe 2）2 }（THF）]（1A-4C）从silylamido配合物[LN N（SiHMe反应分离2）2 } 3（ THF）x ]（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，Lu，x = 2）和一当量的四齿1，ω-二硫代烷二基桥接的双（酚）etbmpH 2，ptbmpH 2，edtbpH 2和pdtbpH 2中至高产。与不对称scan络合物1a和3a相反，the络合物2a，钇配合物1b和4b以及the配合物1c–4c表现出C s或C 2对称性，这是因为THF相对快速地解离。核磁共振室温下的时间刻度。通过X射线衍射研究证实了配合物2a和4b的单体结构。六坐标中心金属与四齿配体，甲硅烷基和一个四氢呋喃采用C 1对称构型，其两个氧供体的反式（O，O）或顺式（O，O）取向配体。发现2a和4b变形的八面体和三角棱柱配位几何。与2
• Deprotonation of a formato ligand by a <i>cis</i>-coordinated carbyne ligand within a bis(phenolate) tungsten complex
  作者：Tobias Schindler、Albert Paparo、Haruka Nishiyama、Thomas P. Spaniol、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c8dt03056a

  日期：——

  Deprotonation of a formato ligand by a cis-coordinated propylidyne ligand in a tungsten(VI) complex [(OSSO)W(CEt)(OCHO)] (3) that contains a tetradentate bis(phenolato) ligand (OSSO = 1,4-dithiabutanediyl-2,2′-bis(4,6-di-tert-butyl-phenolato)}) gave the dioxo complex [(OSSO)WO2] (4) along with CO, ethylene and propylene as major products of decomposition.

  钨（VI）配合物[（OSSO）W（CEt）（OCHO）]（3）中包含顺式配位的丙炔配体对甲酰胺配体的去质子化（3），该配合物包含四齿双（酚基）配体（OSSO = 1,4 -二硫代丁烷二基-2,2'-双（4,6-二叔丁基-苯酚基）}）生成二氧杂配合物[（OSSO）WO 2 ]（4）以及作为主要分解产物的CO，乙烯和丙烯。
• Imido and Amido Titanium Complexes that Contain a [OSSO]‐Type Bis(phenolato) Ligand: Synthesis, Structures, and Hydroamination Catalysis
  作者：Bing Lian、Thomas P. Spaniol、Patricia Horrillo‐Martínez、Kai C. Hultzsch、Jun Okuda

  DOI：10.1002/ejic.200800977

  日期：2009.1

  protonolysis of [Ti(NMe2)4] with bis(phenol) edtbpH2. Reaction of [Ti(NMe2)Cl3] with the lithium salt of the bis(phenol) gave the chloro dimethylamido complex [Ti(edtbp)(NMe2)Cl] (5) in high yield. All complexes were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. Additionally, complexes 1 and 5 were studied by X-ray diffraction analysis. Imido titanium complex 1 shows moderate activity in the

  亚胺络合物 [Ti(NR)Cl2(NC5H5)3] (R = tBu, C6H3iPr2-2,6) 与 1 当量的盐复分解反应。相应[OSSO]型双(苯酚)[edtbpH2:(HOC6H2-tBu2-4,6)2(SCH2CH2S)的锂盐；rac-(cydtbp)H2: (HOC6H2-tBu2-4,6)2(S2C6H10-1,2)] 得到亚氨基钛络合物 [Ti(edtbp)(NtBu)(NC5H5)] (1), [Ti(edtbp) (NC6H3iPr2-2,6)(NC5H5)] (2) 和 [Tirac-(cydtbp)}(NtBu)(NC5H5)] (3)。双（二甲基酰胺基）钛络合物 [Ti(edtbp)(NMe2)2] (4) 是通过 [Ti(NMe2)4] 与双（苯酚）edtbpH2 的质子分解合成的。[Ti(NMe2)Cl3] 与双（苯酚）的锂盐反应以高产率得到氯二甲基酰胺络合物
• Bis(phenolato)molybdenum complexes as catalyst precursors for the deoxydehydration of biomass-derived polyols
  作者：Klaus Beckerle、Andreas Sauer、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.053

  日期：2016.9

  and furan derivatives in one step by combined reduction and dehydration (deoxydehydration, DODH). A series of octahedral complexes of hexavalent molybdenum containing an (OSSO)-type bis(phenolate) ligand were prepared and structurally characterized. These complexes were screened as catalyst precursors for the deoxydehydration of anhydroerythritol using 3-octanol as reducing agent. Microwave heating

  摘要生物基多元醇可通过还原和脱水（脱氧脱水，DODH）的组合一步转化为烯烃和呋喃衍生物。制备了一系列含有（OSSO）型双（酚盐）配体的六价钼八面体配合物，并对其结构进行了表征。使用3-辛醇作为还原剂，筛选这些络合物作为用于脱水赤藓糖醇脱氧脱水的催化剂前体。微波加热可以降低反应温度。
• Non-metallocene catalysts for the styrene polymerization: isospecific group 4 metal bis(phenolate) catalysts
  作者：C Capacchione

  DOI：10.1016/j.molcata.2003.10.057

  日期：2004.4.13

  catalysts system based on methylaluminoxane (MAO)-activated group 4 metal non-metallocene complexes is reported. The ligand derived from the 1,4-dithiabutanediyl-linked bis(phenol)s has been designed in order to ensure stereochemical rigidity utilizing the potentially hemi-labile function of the sulfur donors. Isospecificity during styrene polymerization was achieved using easily accessible catalyst precursors

  报道了基于甲基铝氧烷（MAO）活化的4族金属非金属茂配合物的等特异性苯乙烯聚合催化剂体系的开发。为了确保利用硫供体的潜在半不稳定功能来确保立体化学刚性，已经设计了衍生自1，4-二硫代丁烷二基连接的双（苯酚）的配体。使用类型（M = Ti，Zr，Hf； X = Cl，CH 2 Ph）的易于获得的催化剂前体可实现苯乙烯聚合过程中的等特异性。观察到活性和立体选择性对配体主链的显着依赖性，因为具有1，5-二硫戊戊二基连接的双（酚基）配体的类似前体产生间同立构的聚苯乙烯，具有较低的活性。