3-butyl-4,4-dimethylcyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-butyl-4,4-dimethylcyclohexanone
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: ZISRGRZORWWWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 3-butyl-4,4-dimethylcyclohexan-1-one 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有机锆茂的共轭加成。综合和机理研究。

  摘要：

  在3–10 mol％的Cu（l）盐（例如CuBr·S Me 2或CuCN）存在下，烷基锆茂金属很容易添加到α，β-不饱和酮，醛和砜中。反应产率对路易斯酸和碱的存在敏感。在共轭加成过程中可以耐受立体位阻以及广泛的官能团。不饱和氮-酰基恶唑烷酮类对形成新的不对称碳具有高的非对映选择性。所得的烯醇锆可用于醛醇的串联醇醛加成反应。根据所用铜盐的类型，会发生缓慢或快速形成铜镜的现象，但是在光谱学上没有检测到中间的铜物种。因此，提出了一种机理，该机理涉及路易斯酸性的锆茂并烯的烯酮络合，然后烷基取代基的内球转移到螯合的Cu（l）上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85058-4
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 Schwartz's reagent 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.84h， 生成 3-butyl-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用烷基锆试剂的便捷催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  摘要 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。 烷基锆试剂经历高度对映选择性的铜催化的1，4-加成反应成环烯酮。这些反应使用从烯烃和Schwartz试剂就地生成的烷基金属，不需要预制的有机金属试剂。该反应已在实用​​的合成规模（2.5 mmol）上进行，规模扩大到了10 mmol。反应在室温下在多种溶剂中进行，并能耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339485