2-(β-L-rhamnopyranosylamino)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(β-L-rhamnopyranosylamino)pyridine
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-methyl-6-(pyridin-2-ylamino)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: QJJOHONQWKYTCH-BEWSIZLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 L-rhamnopyranose 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以91%的产率得到2-(β-L-rhamnopyranosylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  An approach to the generation of simple analogues of the antitumour agent spicamycinThis is one of a number of contributions from the current members of the Dyson Perrins Laboratory to mark the end of almost 90 years of organic chemistry research in that building, as all its current academic staff move across South Parks Road to a new purpose-built laboratory.

  摘要：

  酸性介质中芳胺的一步糖基化首次扩展到腺嘌呤衍生物，比现有反应有了相当大的改进。该方法用于制备一些含有不同碱基部分的鼠李螺霉素类似物。结果表明，这种新方法将适用于广泛的碳水化合物和芳胺，可能会产生穗霉素类似物的组合库，以更好地了解这一抗肿瘤抗生素家族的作用方式。

  DOI：

  10.1039/b307795k