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N-(7,8-diphenyl-1H-furo[2,3-b]pyrazolo[3,4-d]pyridin-3-yl)-N'-ethylurea
N-(7,8-diphenyl-1H-furo[2,3-b]pyrazolo[3,4-d]pyridin-3-yl)-N'-ethylurea
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(7,8-diphenyl-1H-furo[2,3-b]pyrazolo[3,4-d]pyridin-3-yl)-N'-ethylurea
英文别名
1-(11,12-diphenyl-10-oxa-3,4,8-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaen-5-yl)-3-ethylurea
CAS
——
化学式
C
23
H
19
N
5
O
2
mdl
——
分子量
397.436
InChiKey
VHHCNGYKJXUVOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
95.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,8-diphenyl-1H-furo[2,3-b]pyrazolo[3,4-d]pyridin-3-amine
877059-09-1
C
20
H
14
N
4
O
326.357
反应信息
作为产物:
描述:
7,8-diphenyl-1H-furo[2,3-b]pyrazolo[3,4-d]pyridin-3-amine
、
异氰酸乙酯
在
4-二甲氨基吡啶
silica gel 、
甲醇
、
二氯甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford urea 12a的产率得到N-(7,8-diphenyl-1H-furo[2,3-b]pyrazolo[3,4-d]pyridin-3-yl)-N'-ethylurea
参考文献:
名称:
Furanopyridine derivatives and methods of use
摘要:
本发明涉及具有通式I的呋喃吡啶化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐和衍生物以及其前药。该发明还包括包含通式I化合物的药物组合物,调节Lck和ACK-1酶并治疗各种相关疾病和病况的方法,包括炎症、T细胞激活的抑制、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病、克隆氏病、狼疮、过敏、1型糖尿病、银屑病、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、亚当逊病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等等,在哺乳动物中,包括向哺乳动物施用上述通式I化合物的治疗有效量,以及制造包含通式I化合物的药物的方法。
公开号:
US07674907B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7674907B2
申请人:
——
公开号:
US7674907B2
公开(公告)日:
2010-03-09
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