(3'R*,4'aR*,8'aR*)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1'-methyloctahydro-1'H-spiro-[1,3-dioxolane-2,6'-quinoline]-3'-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3'R*,4'aR*,8'aR*)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1'-methyloctahydro-1'H-spiro-[1,3-dioxolane-2,6'-quinoline]-3'-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₃
• 分子量: 339.478
• InChiKey: IXJWXKVCNVMWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R*,4'aR*,8'aR*)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1'-methyloctahydro-1'H-spiro-[1,3-dioxolane-2,6'-quinoline]-3'-carboxamide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.41h， 生成 1-{[(3'R*,4'aR*,8'aR*)-1'-methyloctahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-quinolin]-3'-yl]carbonyl}-1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-(2-fluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OCTAHYDROTHIENOQUINOLINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING DERIVATIVE, AND USE OF THESE

  摘要：

  公开号：

  EP2687532B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1'-methyl-2',3',4',5',7',8'-hexahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,6'-quinoline]-3'-carboxylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (3'R*,4'aR*,8'aR*)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1'-methyloctahydro-1'H-spiro-[1,3-dioxolane-2,6'-quinoline]-3'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OCTAHYDROTHIENOQUINOLINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING DERIVATIVE, AND USE OF THESE

  摘要：

  公开号：

  EP2687532B1

文献信息

• US9138434B2
  申请人：——

  公开号：US9138434B2

  公开（公告）日：2015-09-22