邻甲苯磺酸异丁酯 | 4873-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻甲苯磺酸异丁酯
• 中文别名: 对甲苯磺酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: isobutyl tosylate；isobutyl 4-methylbenzenesulfonate；p-Toluolsulfonsaeure-isobutylester；2-methylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4873-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: QIMRPGAQCKHRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 保留指数：
  1749
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R45,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲苯磺酸异丁酯 在 trisodium heptaphosphide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到triisobutylheptaphosphine
  参考文献：
  名称：

  七磷化三钠与甲苯磺酸烷基酯和芳基酯反应

  摘要：

  七磷化三钠与甲苯磺酸烷基酯的反应产生二烷基七磷化物或三烷基七膦，这取决于起始试剂的化学计量比。提出了一种测定三烷基七膦不对称异构体偶联常数的方法。七磷化物三阴离子与甲苯磺酸芳基酯的反应产生十六磷化二钠。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0048-6
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到邻甲苯磺酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  克氏锥虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶选择性类固醇抑制剂的开发。

  摘要：

  恰加斯病是一种寄生虫感染，影响了拉丁美洲的数百万人，给社会经济造成了沉重负担。尽管有药物，尼富替莫和苯硝唑可供使用，但缺乏疗效和副作用的发生率促使人们鉴定出新颖，有效和负担得起的药物。为了解决这个问题，一种策略可能是研究锥虫的易感性寄生于NADP依赖性酶抑制剂。近来，雄甾烷类的类固醇已被描述为高效的但非选择性的6-葡萄糖葡萄糖磷酸脱氢酶（G6PDH）抑制剂。为了促进选择性，我们在酶测定合成并评价表雄酮的26类固醇衍生物，由此示出17种化合物显示中等至高选择性锥虫在人类G6PDH。此外，三种化合物可有效杀死感染大鼠心肌细胞的胞内克鲁氏梭菌形式。总之，这项研究提供了有关G6PDH的新SAR数据，并进一步支持了该目标以治疗南美锥虫病。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00106
• 作为试剂：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 异丁醇 、 邻甲苯磺酸异丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-isobutyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  实验性丝虫病化学疗法；制备哌嗪的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a018

文献信息

• <i>N</i> ¹-Alkylation of Dihydrolysergic Acid
  作者：Gifford Marzoni、William L. Garbrecht

  DOI：10.1055/s-1987-28037

  日期：——

  A new procedure for alkylating dihydrolysergic acid (1) on the indole nitrogen is reported. Previous procedures involved reaction of the indoyl anion with an alkyl halide. As the alkyl group gets larger, dehydrohalogenation of the alkyl halide becomes the preferred reaction and little or no N 1-alkylation occurs. By using alkyl tosylates in place of alkyl halides, we have been able to alkylate 1 on the indole nitrogen with a wide variety of alkyl groups in high yield.

  报道了一种在吲哚氮上烷基化二氢麦角酸（1）的新方法。先前的方法涉及吲哚阴离子与烷基卤化物的反应。随着烷基集团体积的增大，烷基卤化物的脱卤化氢反应成为主要反应，几乎没有或完全没有N-1位烷基化发生。通过使用对甲苯磺酸酯代替烷基卤化物，我们能够以高产率在吲哚氮上对1进行多种烷基集团的烷基化。
• [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015087151A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to novel azaindole derivatives, and more particularly, to novel azaindole derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, the use thereof for the preparation of pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the pharmaceutical compositions, and methods for preparing the novel azaindole derivatives. The novel azaindole derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be used as agents for treating malignant tumor diseases, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。
• USE OF MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20150094281A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE MACROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016109290A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This disclosure relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本公开涉及式(I)的宏观环状吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• NOVEL COMPOUND HAVING ABILITY TO INHIBIT 11B-HSD1 ENZYME OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：AHN-GOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150210635A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibiting 11β-HSD1 enzyme activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. Since the compound of the present invention selectively inhibits the activity of 11β-HSD1 (11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1), the compound of the invention can be effectively used as a therapeutic agent for the treatment of diseases caused by the over-activation of 11β-HSD1 such as non-insulin dependent type II diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorder, metabolic syndrome, and other diseases or condition mediated by the excessive activity of glucocorticoid.

  本发明涉及一种新颖的化合物或其药物可接受的盐，该化合物抑制11β-HSD1酶活性，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1（11β-羟基类固醇脱氢酶1型）的活性，因此本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病的治疗剂，例如非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素过度活动介导的疾病或状况。