亚硝酸苄酯 | 935-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 亚硝酸苄酯
• 英文名称: benzyl nitrite
• 英文别名: Benzylnitrit
• CAS: 935-05-7
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: IYYGLLJDALWAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-5-acetoximino-3,4-diphenyl-oxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3,4-disubstituted 4-oxazolin-2-ones. III. Reaction of 3,4-diphenyl-4-oxazolin-2-one with organic nitrites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a060
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 三苯基膦 、 四丁基亚硝酸铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到亚硝酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  三苯膦/2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/Bu4 NNO2 系统将醇和硫醇高选择性地转化为亚硝酸烷基酯

  摘要：

  通过在乙腈中用三苯基膦/2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/Bu 4 NNO 2 处理醇和硫醇，以良好至极好的收率制备亚硝酸烷基酯。该方法对于在仲醇和叔醇和硫醇存在下将伯醇转化为亚硝酸烷基酯具有高度选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829122
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙腈 在 亚硝酸苄酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以80.2%的产率得到2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile sodium
  参考文献：
  名称：

  α－氰基苯甲肟钠的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种α—氰基苯甲肟钠的合成方法，包括以下两个步骤：步骤一：醇（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）、亚硝酸钠（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）溶液在酸性条件（醇：亚硝酸钠：酸=1:1‑3.5:1‑5）下反应，制得亚硝酸酯；步骤二：将制得的亚硝酸酯和苯乙腈（苯乙腈：亚硝酸酯：碱=1:1‑3：1‑3）反应制得腈基苯甲醛肟钠。优点：成本降低，操作方便，安全系数高且适合工业化生产。

  公开号：

  CN112239415A

文献信息

• Oxidation of Benzylic Alcohols and Ethers to Carbonyl Derivatives by Nitric Acid in Dichloromethane
  作者：Paolo Strazzolini、Antonio Runcio

  DOI：10.1002/ejoc.200390090

  日期：2003.2

  Nitric acid in dichloromethane may be successfully employed for the oxidation of benzylic alcohols and ethers to the corresponding carbonyl compounds. The proposed method proved to be of general applicability, affording very good yields of aldehydes and ketones and showing interesting chemoselectivity in many instances, allowing competitive aromatic nitration to be avoided, as well as − in the case

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：Barta E. Thomas

  公开号：US20050009838A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。
• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED 3-AMINOPIPERIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 3-AMINOPIPÉRIDINE ENRICHIE EN ÉNANTIOMÈRES
  申请人：REUTER CHEMISCHE APPBAU KG

  公开号：WO2014128139A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched 3-aminopiperidine, and in particular of its R-enantiomer (R)-3-aminopiperidine. The invention also relates to an enantiomerically enriched intermediate of said process and to specific acid-addition salts of 3-aminopiperidine (hereinafter also APIP) that are useful for obtaining a single enantiomer of APIP, and to crystalline (R)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrateand crystalline (S)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrate.

  本发明涉及一种制备对映体富集的3-氨基哌啶的方法，特别是其R-对映体（R）-3-氨基哌啶。该发明还涉及该过程的对映体富集中间体，以及对3-氨基哌啶（以下简称APIP）的特定酸加盐，用于获得APIP的单一对映体，并且涉及结晶的（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐一水合物和结晶的（S）-3-氨基哌啶二盐酸盐一水合物。
• Low pressure process for manufacture of 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA)
  申请人：——

  公开号：US20040147784A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  An improved process for the production of 3 -dimethylaminopropylamine in high purity from N,N-dimethylaminopropionitrile utilizing a low pressure hydrogenation process is described. The basic process comprises contacting the nitrile with hydrogen at low pressure in the presence of a catalyst under conditions sufficient to effect the conversion of the nitrile to the primary amine product.

  描述了一种改进的工艺，用于从N，N-二甲基氨基丙腈中利用低压氢化工艺高纯度生产3-二甲基氨基丙胺。基本工艺包括在催化剂存在下，在低压下将腈与氢接触，在足以使腈转化为一次胺产品的条件下进行。