四丁基亚硝酸铵 | 26501-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基亚硝酸铵
• 英文名称: tetrabutylammonium nitrite
• 英文别名: tetrabutylazanium;nitrite
• CAS: 26501-54-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*NO₂
• 分子量: 288.474
• InChiKey: SHRKDVQQQPFSIY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  99-103 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 四丁基亚硝酸铵
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36N2O2
分子式
: 288.47 g/mol
分子量
成分 浓度
Tetrabutylammonium nitrite
-
247-749-1
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 99 - 103 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四丁基亚硝酸铵已被证实能减少梗塞面积、改善心脏功能，并具备抗氧化特性，因为它能够清除活性氧（ROS）并防止氧化应激。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基亚硝酸铵 在 C₁₉H₁₉CuN₄O₃⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  质子耦合电子转移增强了生物启发铜络合物中亚硝酸盐向NO的电催化还原

  摘要：

  对于开发用于生物医学应用的NO释放系统以及从环境中去除氮氧化物污染物，将亚硝酸盐选择性有效地电催化还原为一氧化氮（NO）极为重要。实际上，这种转化是由（其中包括）称为含铜亚硝酸盐还原酶的酶介导的。因此，可以将亚硝酸盐还原为NO的合成铜络合物的开发引起了人们的极大兴趣。但是，没有研究描述使用这种合成配合物时质子偶联电子转移在亚硝酸盐还原过程中的关键作用。本文中，我们描述了两个先前未报道的Cu配合物（3和4）用于将亚硝酸盐电催化还原为NO，其中可以探究质子中继单元在金属的二级配位领域中的作用。配合物4在紧邻铜中心的位置带有一个侧基羧酸盐基团，而配合物3缺乏这种官能团。我们的结果表明，配合物4是亚硝酸盐还原的有效电催化剂，是配合物3的两倍，并且配合物4是迄今尚未发现的最佳铜基分子电催化剂。3和4之间的反应性差异使用一系列的电化学，光谱和计算方法对这些化合物进行了探索，阐明了4的可能催化机理，并暗

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00361
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 在 potassium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四丁基亚硝酸铵
  参考文献：
  名称：

  部分[N+4444]基离子液体的离子交换合成及热特性

  摘要：

  摘要 使用四丁基铵阳离子 [N + 4444 ] 和无机阴离子如 BF 4 - 、NO 3 - 、NO 2 - 、SCN - 、BrO 3 - 、IO 3 - 、PF 6 - 和 HCO 3 - 合成了八种盐。离子交换法。使用热重法、差示扫描量热法和红外光谱法对这些离子液体 (IL) 进行了表征。热物理性质，如密度、体积膨胀、熔化热、固-固转变热、比热容和热能储存能力被确定。在某些情况下，在熔点以下观察到的固-固转变的总热量超过了熔化热。在固相和液相中测定样品的热导率。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2013.01.003
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (1-adamantanyl 4-O-acetyl-8-O-benzoyl-5,7-di-azido-3,5,7,9-tetra-deoxy-2-thio-D-glycero-α-L-manno-non-2-ulopyranosid)onate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酰氯 、 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1-adamantanyl 4-O-acetyl-8-O-benzoyl-5,7-di-azido-3,5,7,9-tetra-deoxy-2-thio-D-glycero-α-L-gluco-non-2-ulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  从 N-乙酰神经氨酸化学合成正交保护的 5,7-二氨基-3,5,7,9-四氧-d-甘油-l-葡萄糖-2-nonulosonic Acid

  摘要：

  细菌非糖酸（NulOs）具有九碳主链，与细菌聚糖的生物功能相关。此处，从N-乙酰神经氨酸合成了与具核梭杆菌ATCC 23726 NulO 相关的正交保护的 5-氨基-7-叠氮基-3,5,7,9-四氧-d-甘油-l-葡萄糖-2-非努糖酸C5,7 叠氮化、C9 脱氧、C4 差向异构化和 N5,7 分化的连续性能。所获得的5,7-二叠氮基-NulO中的C5叠氮基可以被区域选择性还原以区分两个氨基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01861

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Esters from Ketones. Alkyl Group as a Leaving Group
  作者：Yuji Nakatani、Yuichiro Koizumi、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/ol800576w

  日期：2008.5.1

  The conversion of ketones to esters has been achieved through the use of Cu catalyst and tetrabutylammonium nitrite. This reaction involves the activation of the less activated C-C bond, and the alkyl group is removed as a leaving group. Various isopropyl ketones are found to be good substrates for this reaction.

  通过使用铜催化剂和亚硝酸四丁铵，已将酮转化为酯。该反应涉及活化程度较低的CC键的活化，并且烷基作为离去基团被除去。发现各种异丙基酮是该反应的良好底物。
• [EN] STABLE HYDROLYSIS-RESISTANT SYNTHETIC POLYRIBOSYLRIBITOLPHOSPHATE DERIVATIVES AS VACCINES AGAINST HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POLYRIBOSYLRILPHOSPHATE SYNTHÉTIQUES STABLES ET RÉSISTANT À L'HYDROLYSE UTILISÉS COMME VACCINS CONTRE HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TYPE B
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2018020046A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides a stable synthetic saccharide of Hib polyribosylribitol- phosphate (PRP) derivative and conjugate thereof. Said saccharide, said conjugate and pharmaceutical compositions thereof are hydrolysis-resistant, long-term stable and useful for the prevention and/or treatment of diseases associated with Haemophilus influenzae, and more specifically of diseases associated with Haemophilus influenzae type b, preferably diseases selected from meningitis, pneumonia, and epiglotitis. They have general formula (I): wherein A is formula (II) or formula (III); B is formula (IV); C is formula (V); D is formula (VI); E is formula (VII); F is formula (VIII) or formula (IX).

  本发明提供了Hib多核糖核糖醇磷酸（PRP）衍生物的稳定合成糖苷及其共轭物。所述糖苷、所述共轭物及其药物组成物对水解具有抵抗性，长期稳定，并且适用于预防和/或治疗与流感嗜血杆菌相关的疾病，更具体地说是与流感嗜血杆菌b型相关的疾病，优选从脑膜炎、肺炎和会厌炎中选择的疾病。它们具有通用式（I）：其中A为式（II）或式（III）；B为式（IV）；C为式（V）；D为式（VI）；E为式（VII）；F为式（VIII）或式（IX）。
• ALDEHYDE-SELECTIVE WACKER-TYPE OXIDATION OF UNBIASED ALKENES
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140316149A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This disclosure is directed to methods of preparing organic aldehydes, each method comprising contacting a terminal olefin with an oxidizing mixture comprising: (a) a dichloro-palladium complex; (b) a copper complex; (c) a source of nitrite; under aerobic reaction conditions sufficient to convert at least a portion of the terminal olefin to an aldehyde.

  这份披露涉及制备有机醛的方法，每种方法包括将末端烯烃与包括： (a) 二氯化钯络合物； (b) 铜络合物； (c) 亚硝酸盐源； 的氧化混合物接触，在充分的氧化反应条件下，将至少部分末端烯烃转化为醛。
• [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016183150A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
• Straightforward Synthesis of 1,2-Dicyanoalkanes from Nitroalkenes and Silyl Cyanide Mediated by Tetrabutylammonium Fluoride
  作者：Kensuke Kiyokawa、Takaya Nagata、Junpei Hayakawa、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201404780

  日期：2015.1.12

  A straightforward synthesis of 1,2‐dicyanoalkanes by reacting nitroalkenes with trimethylsilyl cyanide in the presence of tetrabutylammonium fluoride is described. The reaction proceeds through a tandem double Michael addition under mild conditions. Employing the hypervalent silicate generated from trimethylsilyl cyanide and tetrabutylammonium fluoride is essential for achieving this transformation

  描述了在氟化四丁基铵存在下，使硝基烯烃与三甲基甲硅烷基氰化物反应，直接合成1,2-二氰基烷烃的方法。反应在温和条件下通过串联双迈克尔加成反应进行。使用由三甲基甲硅烷基氰化物和四丁基氟化铵生成的高价硅酸盐对于实现这种转化至关重要。机理研究表明，反应介质中包含的少量水起着关键作用。该协议适用于各种类型的底物，包括富电子和缺电子的芳族硝基烯烃，以及脂肪族硝基烯烃。此外，发现乙烯基砜是很好的替代品，特别是对于缺电子的硝基烯烃。