亚硝酸苯酯 | 34207-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 亚硝酸苯酯
• 英文名称: nitrous acid phenyl ester
• 英文别名: nitrous-acid-phenyl-ester；trans-phenyl nitrite；cis-phenyl nitrite；phenol, nitrite；phenyl nitrite；phenylnitrite
• CAS: 34207-39-1
• 化学式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.111
• InChiKey: HTIXSIBTBYVJHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸苯酯 在 β-环糊精 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯酚
  参考文献：
  名称：

  Iglesias, Emilia; Fernandez, Aurora, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 7, p. 1691 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 氧化亚氮 作用下， 生成 亚硝酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  苯氧基与一氧化氮的反应

  摘要：

  使用腔衰荡法研究了C 6 H 5 O与NO的关系，方法是在存在变化的过量NO的情况下直接监测C 6 H 5 O的衰变。在297-373 K温度范围内确定的生物分子速率常数可以在297-373 K温度范围内有效的速率常数可以由k 1 = 10 cm 3分子-1有效表示，负活化能为0.8 kcal mol -1（1 kcal = 4.184 kJ）。为了更好地理解反应机理，从头开始还使用HF优化的几何结构在MP4（SDQ）/ 6-31G *的理论水平上进行了分子轨道计算。计算了五个C 6 H 5 N 1 O 2异构体的分子结构和能量。其中，最可能和最稳定的缔合产物亚硝酸苯酯（C 4 H 5 ONO）被发现比反应物C 6 H 5 O + NO低17 kal mol -1。结合测得的速率常数和计算出的缔合反应平衡常数，C 6 H 5 O + NO = C 6 H 5得到ON＝C 6 H 5 ONO的单分子分解的速率常数，为k

  DOI：

  10.1002/poc.610080110
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 亚硝酸苯酯 作用下， 以74%的产率得到2-异亚硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肟的合成和表征：其异三核封端配合物的热和磁行为

  摘要：

  已从双核 Fe(III) 氧桥连 N,N'-双 (salicylidene) 乙二胺 (salenH2) 和双 (salicylidene)-o-苯二胺 (salophH2) 和 Co(II)、Ni(II) 中获得新的异三核配合物, Cu(II) 盐。然后，合成了含帽的异三核vic-二肟配合物。该配合物已被表征为由 COO− 基团桥接的低自旋扭曲八面体 Fe(III)。二肟及其配合物的结构通过元素分析、磁化率、热分析、ICP-AES、1H-NMR和IR光谱数据进行鉴定。

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.501106

文献信息

• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。
• [EN] PRODRUGS ACTIVATED BY REACTIVE OXYGEN SPECIES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES AND CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR DES ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DU CANCER
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2018037120A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Prodrugs activated predominantly or exclusively in inflammatory tissue, more particularly prodrugs of methotrexate and derivatives thereof, which are selectively activated by Reactive Oxygen Species (ROS) in inflammatory tissues associated with cancer and inflammatory diseases, as well as method for preparing said prodrugs.

  主要或专门在炎症组织中激活的前药，尤其是甲氨蝶呤及其衍生物的前药，这些前药通过活性氧种（ROS）在与癌症和炎症性疾病相关的炎症组织中选择性激活，以及用于制备所述前药的方法。
• Benzimidazole derivatives, a process for their manufacture and use as a medicine
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030130265A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention concerns benzimidazole derivatives of the general formula (I) 1 in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , X 1 and A can have the meanings assigned to them in the specification, their prodrugs, processes for their production as well as the use of the benzimidazole derivatives as medicines, especially as medicines that have trypsin-inhibiting action.

  这项发明涉及通式（I）的苯并咪唑衍生物 1 其中基团R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 和A可以在规范中分配给它们的含义，它们的前药，其生产过程以及将苯并咪唑衍生物用作药物，特别是用作具有胰蛋白酶抑制作用的药物。
• [EN] SQUARIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE NICOTINAMIDE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE SQUARIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU NICOTINAMIDE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2009156421A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present application discloses novel squaric acid derivatives of the formula A: from -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=S)- and -P(=O)(R5)-; B: -, -O-, -NR6- and -C(=O)-NR6-; D : -, -O-, -CR7R8- and -NR9; m=0-12; n = 0-12; m+n = 1-20; p=0-2; R1 : heteroaryl, aryl; R2 : H, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl),C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl; R3 : C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl; or R2 and R3 : N-containing heterocyclic/heteroaromatic ring; R4 and R4* : H, C1-12-alkyl, C1-12-alkenyl; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, and their use in the treatment of diseases/conditions caused by an elevated level of NAMPRT (inflammatory and tissue repair disorders, particularly rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, asthma and CPOD, osteoarthritis, osteoporosis and fibrotic diseases; dermatosis; autoimmune diseases including systemic lupus erythematosis, multiple sclerosis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, tissue and organ rejection, Alzheimer's disease, stroke, atherosclerosis, restenosis, diabetes, glomerulonephritis, cancer, cachexia, inflammation associated with infection and viral infections, adult respiratory distress syndrome, ataxia telengiectasia).

  本申请公开了公式A的新颖方酸衍生物：来自-C(=O)-，-S(=O)2-，-C(=S)-和-P(=O)(R5)-；B：-，-O-，-NR6-和-C(=O)-NR6-；D：-，-O-，-CR7R8-和-NR9；m=0-12；n=0-12；m+n=1-20；p=0-2；R1：杂环烷基，芳基；R2：H，C1-12-烷基，C3-12-环烷基，-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)，C1-12-烯基，芳基，杂环烷基，杂环芳基；R3：C1-12-烷基，C3-12-环烷基，-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)，C1-12-烯基，芳基，杂环烷基，杂环芳基；或R2和R3：含氮杂环/杂芳环；R4和R4*：H，C1-12-烷基，C1-12-烯基；以及其药学上可接受的盐和前药，以及它们在治疗由NAMPRT水平升高引起的疾病/症状中的用途（炎症和组织修复紊乱，特别是类风湿关节炎，炎症性肠病，哮喘和CPOD，骨关节炎，骨质疏松症和纤维化疾病；皮肤病；自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮，多发性硬化，银屑病性关节炎，强直性脊柱炎，组织和器官排斥，阿尔茨海默病，中风，动脉粥样硬化，再狭窄，糖尿病，肾小球肾炎，癌症，虚弱，与感染和病毒感染相关的炎症，成人呼吸窘迫综合征，遗传性毛细血管扩张症）。
• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。