邻甲酚酞络合剂 | 2411-89-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 邻甲酚酞络合剂
• 中文别名: 金属酞；酚酞紫；酞紫；邻甲酚酞络合酮；2-甲酚酞络合剂；酞酚紫；酞络合剂；3",3"-双[[双(羧甲基)氨基]甲基]-5",5"-二甲基酚酞；邻甲酚酞络合指示剂
• 英文名称: ortho-cresolphthalein
• 英文别名: o-cresolphthalexon；cresolphthalein；3,3-bis-{3-[(bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-4-hydroxy-5-methyl-phenyl}-phthalide；3,3-Bis-{3-[(bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-4-hydroxy-5-methyl-phenyl}-phthalid；1,3-dihydro-3-oxoisobenzofuran-1-ylidenebis(6-hydroxy-5-methyl-m-phenylenemethylenenitrilo)tetra-acetic acid；o-cresolphthalein complexon；Metal phthalein；2-[[5-[1-[3-[[carboxylatomethyl(carboxymethyl)azaniumyl]methyl]-4-hydroxy-5-methylphenyl]-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]-2-hydroxy-3-methylphenyl]methyl-(carboxymethyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 2411-89-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₁₂
• 分子量: 636.612
• InChiKey: IYZPEGVSBUNMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-185 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  892.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在NaOH中可溶50mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  575nm, 377nm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29322980
• RTECS号：
  SZ5462500
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 邻甲酚酞络合酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Xylenylphthalein-bisiminodiacetic acid
o-Cresolphthalein-3′,3′′-bis-methyleneiminodiacetic acid
Metal phthalein
Phthalein purple
o-Cresolphthalexon
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Xylenylphthalein-bisiminodiacetic acid
别名
o-Cresolphthalein-3′,3′′-bis-methyleneiminodiacetic acid
Metal phthalein
Phthalein purple
o-Cresolphthalexon
: C32H32N2O12
分子式
: 636.6 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 181 - 185 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

邻甲酚酞又称为邻甲苯酚酞 (C22H18O4, mol 346.38)，是一种白色或黄色粉末。它易溶于乙醇和乙醚，而不溶于水。在稀碱中溶解后会呈现蓝色，pH值范围为8.2-9.8（颜色从无色渐变为红色），其最大吸收峰波长为566 nm（381 nm）。

应用

邻甲酚酞络合剂是一种金属络合指示剂和酸碱指示剂。在酸性溶液中，它能与钙及镁形成紫红色螯合物。

用途

• 作为络合指示剂使用。
• 用于络合滴定镁、钙、锶、钡和 SO42-。
• 是试剂测定血清钙的成分之一。
• 在离子色谱中用作微量金属离子的螯合配体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲酚酞络合剂 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [(ortho-cresolphthalein(-4H))Co(UO2)(H2O)2]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Binuclear Mixed Metal Complexes of V(IV), Mo(III), and U(VI) o‐Cresolphthalein Complexonates with Other Metal Ions

  摘要：

  Heterobinuclear V(IV), Mo(III), U(VI), Mn(H), Co(II), Ni(II), and Cu(II) ion complexes of ortho-cresolphthalein complexone, (o-CPC) were prepared and characterized. Elemental and thermal analyses as well as IR, electronic, or ESR spectra and magnetic moment determinations were utilized for the investigation of the complexes. Some complexes were also subjected to polarographic and cyclic voltammetric studies. From the data of these investigations, the structural formulae, the mode of bonding, and geometry of the complexes were obtained. Cyclic voltammetry (CV) and DC polarographic studies were utilized to establish the presence of the metal ions.

  DOI：

  10.1081/sim-120039259
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚酞 、 亚氨基二乙酸 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 生成 邻甲酚酞络合剂
  参考文献：
  名称：

  Metallindikatoren VII。分析和围网分析

  摘要：

  描述了带有两个亚氨基二乙酸基团的酚福他林的衍生物，其使该物质能够结合金属阳离子。定量研究了Mg +2，Ca +2，Sr +2，Ba +2和Zn +2的配合物形成，并给出了不同配合物的吸收光谱。一种叫做Phtalein-Complexone的新物质，是碱土金属络合滴定的极佳指示剂。还给出了硫酸盐滴定的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370114

文献信息

• Method for inhibiting formation and/or activation of osteoclasts using flemingia macrophylla extract or lespedeza flavanone A
  申请人：Wu Jin-Bin

  公开号：US20110082197A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A method for inhibiting the formation and/or activation of osteoclasts in a mammal comprising administrating an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof to the mammal is provided: Also provided is a method for the preparation of a Flemingia macrophylla extract.

  本发明提供了一种抑制哺乳动物中成骨细胞的形成和/或激活的方法，包括向哺乳动物施加公式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯的有效量。同时，还提供了一种制备大叶树藤提取物的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20010023240A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Modified amino acid compounds useful in the delivery of active agents are provided. The active agents can be peptides, such as rhGH. Methods of administration, such as oral, subcutaneous, sublingual, and intranasal administration, are provided, and methods of preparation of the modified amino acid compound are provided.

  提供了在传递活性剂方面有用的改性氨基酸化合物。活性剂可以是肽，例如rhGH。提供了多种给药方法，例如口服、皮下、舌下和鼻内给药，并提供了改性氨基酸化合物的制备方法。
• Compounds and compositions for delivering active agents
  申请人：Leone-Bay Andrea

  公开号：US20050101671A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Modified amino acid compounds useful in the delivery of active agents are provided. The active agents can be peptides. Methods of administration, such as oral, subcutaneous, sublingual, and intranasal administration and methods of preparation of the modified amino acid compounds are also provided.

  提供了在传递活性剂方面有用的改性氨基酸化合物。这些活性剂可以是肽。还提供了给药方法，例如口服、皮下、舌下和鼻内给药以及改性氨基酸化合物的制备方法。
• Active agent transport systems
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20010039258A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  Methods for transporting a biologically active agent across a cellular membrane or a lipid bilayer. A first method includes the steps of: (a) providing a biologically active agent which can exist in a native conformational state, a denatured conformational state, and an intermediate conformational state which is reversible to the native state and which is conformationally between the native and denatured states; (b) exposing the biologically active agent to a complexing perturbant to reversibly transform the biologically active agent to the intermediate state and to form a transportable supramolecular complex; and (c) exposing the membrane or bilayer to the supramolecular complex, to transport the biologically active agent across the membrane or bilayer. The perturbant has a molecular weight between about 150 and about 600 daltons, and contains at least one hydrophilic moiety and at least one hydrophobic moiety. The supramolecular complex comprises the perturbant non-covalently bound or complexed with the biologically active agent. In the present invention, the biologically active agent does not form a microsphere after interacting with the perturbant. A method for preparing an orally administrable biologically active agent comprising steps (a) and (b) above is also provided as are oral delivery compositions. Additionally, mimetics and methods for preparing mimetics are contemplated.

  跨越细胞膜或脂质双层传输生物活性物质的方法。第一种方法包括以下步骤：（a）提供一种生物活性物质，该生物活性物质可以存在于原生构象状态、变性构象状态和中间构象状态，该中间构象状态可逆转至原生状态，且在构象上介于原生态和变性态之间；（b）将生物活性物质暴露于复合扰动剂中，以可逆地将生物活性物质转变为中间状态，并形成可传输的超分子复合物；（c）将膜或双层暴露于超分子复合物中，以跨越膜或双层传输生物活性物质。扰动剂的分子量介于约150至约600道尔顿之间，并含有至少一个亲水性基团和至少一个疏水性基团。超分子复合物包括非共价地结合或复合的扰动剂和生物活性物质。在本发明中，生物活性物质与扰动剂相互作用后不会形成微球。还提供了一种制备口服生物活性物质的方法，包括上述步骤（a）和（b），以及口服给药组合物。此外，还考虑了类似物和制备类似物的方法。
• Calcium-containing tissue strengthening agents and use thereof
  申请人：Miyake Masaki

  公开号：US20050215493A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention has an object to provide an agent for strengthening calcium-containing tissues, which can be safely applied; and its use: The present invention solves the object by providing an agent for strengthening calcium-containing tissues, which comprises one or more flavones, flavonols, flavanones, flavanonols, anthocyanidins, flavanols, chalcones, and aurones.

  本发明的目的是提供一种可安全应用的强化含钙组织的药剂及其用途：本发明通过提供一种强化含钙组织的药剂来解决该问题，其包括一种或多种黄酮，黄酮醇，黄酮酮，黄酮醇酮，花色苷，黄嘌呤，查尔酮和黄酮。

表征谱图