4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylenebutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylenebutanal
• 英文别名: 4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-2-methylidenebutanal
• 化学式: C₅H₅F₃O₂
• 分子量: 154.089
• InChiKey: QFOVIKLDPLQORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 丙烯醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylenebutanal
  参考文献：
  名称：

  氟羰基的 Baylis-Hillman 反应的羰基和烯烃反应性

  摘要：

  含氟羰基化合物的 Baylis-Hillman 反应的产物形成和产率取决于羰基和烯烃伙伴的反应性之间的平衡。

  DOI：

  10.1039/b009177b

文献信息

• Carbonyl and olefin reactivities for the Baylis–Hillman reaction of fluorocarbonyls
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、M. Venkat Ram Reddy、Michael T. Rudd

  DOI：10.1039/b009177b

  日期：——

  The product formation and yields for the Baylis–Hillman reaction of fluorine-containing carbonyl compounds depend on a balance between the reactivities of the carbonyl and olefin partners.

  含氟羰基化合物的 Baylis-Hillman 反应的产物形成和产率取决于羰基和烯烃伙伴的反应性之间的平衡。
• Study of Fluorocarbonyls for the Baylis−Hillman Reaction
  作者：M. Venkat Ram Reddy、Michael T. Rudd、P. Veeraraghavan Ramachandran

  DOI：10.1021/jo025591l

  日期：2002.7.1

  A study of the effect of fluorine substitution in Baylis-Hillman reactions of various fluorocarbonyl partners with acrolein, methyl vinyl ketone, ethyl acrylate, and acrylonitrile has been made.

  已经研究了氟取代在各种氟羰基配偶与丙烯醛，甲基乙烯基酮，丙烯酸乙酯和丙烯腈的Baylis-Hillman反应中的作用。