2-cyclohexylamino-2-methylthio-1,1-ethylenedicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-2-methylthio-1,1-ethylenedicarbonitrile
• 英文别名: 2-((Cyclohexylamino)(methylthio)methylene)malononitrile；2-[(cyclohexylamino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: ZCGJAPLMCCRMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylamino-2-methylthio-1,1-ethylenedicarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-3-(cyclohexylamino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶：针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂。

  摘要：

  当前尚无可用于治疗由肠病毒（EV）引起的急性和慢性疾病的药物，例如普通感冒，脑膜炎，脑炎，肺炎和心肌炎，伴或不伴连续性扩张性心肌病。在这里，我们报告吡唑并嘧啶的发现和表征，吡唑并嘧啶是一类耐受性强且有效的新型EV抑制剂。化合物抑制EV的体外广谱与IC的复制50值之间的0.04和0.64μ中号适用于对pleconaril（一种已知的衣壳结合抑制剂）有抗性的病毒，而不会影响细胞色素P450酶的活性。使用病毒学和遗传学方法，病毒衣壳被确定为最有希望的，口服生物利用的化合物3-（4-三氟甲基苯基）氨基-6-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺（OBR-5 ）的靶标-340）。柯萨奇病毒B3引起的小鼠慢性心肌炎的预防性和治疗性应用都得到了证明。小鼠体内良好的药代动力学，毒理学和药效学特征使OBR-5340成为高度有前途的候选药物，并且正在进行非临床监管计划。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500304
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-cyclohexylamino-2-methylthio-1,1-ethylenedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶：针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂。

  摘要：

  当前尚无可用于治疗由肠病毒（EV）引起的急性和慢性疾病的药物，例如普通感冒，脑膜炎，脑炎，肺炎和心肌炎，伴或不伴连续性扩张性心肌病。在这里，我们报告吡唑并嘧啶的发现和表征，吡唑并嘧啶是一类耐受性强且有效的新型EV抑制剂。化合物抑制EV的体外广谱与IC的复制50值之间的0.04和0.64μ中号适用于对pleconaril（一种已知的衣壳结合抑制剂）有抗性的病毒，而不会影响细胞色素P450酶的活性。使用病毒学和遗传学方法，病毒衣壳被确定为最有希望的，口服生物利用的化合物3-（4-三氟甲基苯基）氨基-6-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺（OBR-5 ）的靶标-340）。柯萨奇病毒B3引起的小鼠慢性心肌炎的预防性和治疗性应用都得到了证明。小鼠体内良好的药代动力学，毒理学和药效学特征使OBR-5340成为高度有前途的候选药物，并且正在进行非临床监管计划。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500304

文献信息

• A one-pot, three-component, microwave-assisted synthesis of novel 7-amino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.006

  日期：2015.12

  The synthesis of novel 7-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles was achieved via a three-component reaction of 3-amino-substituted 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, cyanamide and triethyl orthoformate under microwave irradiation. Under catalyst-free conditions, this three-component reaction accommodated a generous diversity of amino substituents making it ideal for the generation

  新型7-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-8-腈的合成是通过3-氨基取代的5-氨基吡唑-4-腈的三组分反应实现的，微波辐射下的氰胺和原甲酸三乙酯。在无催化剂的条件下，该三组分反应可容纳大量的氨基取代基，因此非常适合用于药物开发过程的化合物库的生成。
• Diaminomethylidene derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05753654A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Novel diaminomethylidene derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group and others, R.sup.2 is a group of the following formula ##STR2## and others, R.sup.3 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group and others, X is O, S, CHNO.sub.2, C(COOR.sup.4).sub.2, C(COOR.sup.4)CN or C(CN).sub.2) or pharmacologically acceptable salts thereof. The above-mentioned compounds are useful as a gastrointestinal prokinetic agent to be used for the treatment of digestive tract diseases.

  由以下公式（I）表示的新型二氨甲基亚胺衍生物##STR1##其中R.sup.1是氢原子，C.sub.1-C.sub.6烷基基团，C.sub.3-C.sub.6环烷基基团等，R.sup.2是以下公式的基团##STR2##等，R.sup.3是氢原子，C.sub.1-C.sub.6烷基基团等，X是O，S，CHNO.sub.2，C（COOR.sup.4）.sub.2，C（COOR.sup.4）CN或C（CN）.sub.2）或其药学上可接受的盐。上述化合物可用作治疗消化道疾病的胃肠促动力剂。
• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：RAAUM Erik Dean

  公开号：US20130274227A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如式IA的化合物，用于调节COPD调节激酶活性及其药物组成物。本文还提供了使用这些化合物治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09365556B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如，公式IA化合物，其可用于调节COPD激酶活性，并提供其制药组合物。本文还提供了使用这些化合物的方法，用于治疗，预防或缓解RC激酶介导的紊乱，疾病或病症的一个或多个症状。
• NOVEL DIAMINOMETHYLIDENE DERIVATIVE
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0760362A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  Novel diaminomethylidene derivatives represented by formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group and others, R2 is a group of the following formula and others, R3 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group and others, X is O, S, CHNO2, C(COOR4)2, C(COOR4)CN or C(CN)2) or pharmacologically acceptable salts thereof. The above-mentioned compounds are useful as a gastrointestinal prokinetic agent to be used for the treatment of digestive tract diseases.

  由式 (I) 代表的新型二氨基亚甲基衍生物 其中 R1 是氢原子、C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基等，R2 是下式中的基团 及其他，R3 是氢原子、C1-C6 烷基及其他，X 是 O、S、CHNO2、C(COOR4)2、C(COOR4)CN 或 C(CN)2)或其药理上可接受的盐。 上述化合物可作为胃肠促动力药用于治疗消化道疾病。