2-(9-N-granatane-3-amino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-one-4,5,6,7-tetrahydrocarbazole-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(9-N-granatane-3-amino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-one-4,5,6,7-tetrahydrocarbazole-1-yl)benzamide
• 英文别名: 2-(9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)benzamide；2-(9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)benzamide
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₂
• 分子量: 435.569
• InChiKey: XXQNTIVEJIJLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-N-granatane-3-amino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-one-4,5,6,7-tetrahydrocarbazole-1-yl)benzamide 、 2-溴乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-(9-N-hydroxyethylgranatane-3-amino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-one-4,5,6,7-tetrahydrocarbazole-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-（石榴皮烷-3-氨基）-4-四氢吲唑取代 的苯甲酰胺化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用。所述的2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物，具有式Ⅰ所示结构，其中，R1为氢基或烷基等；R2为氢基、烷基或杂原子取代的烷基等。该类化合物是将4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺的2‑号位用石榴皮烷‑3‑氨基进行取代得到的，能够抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导其走向凋亡通道，在肿瘤治疗、辅助治疗等领域具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN104592230B
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 2-(9-N-granatane-3-amino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-one-4,5,6,7-tetrahydrocarbazole-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-（石榴皮烷-3-氨基）-4-四氢吲唑取代 的苯甲酰胺化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用。所述的2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物，具有式Ⅰ所示结构，其中，R1为氢基或烷基等；R2为氢基、烷基或杂原子取代的烷基等。该类化合物是将4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺的2‑号位用石榴皮烷‑3‑氨基进行取代得到的，能够抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导其走向凋亡通道，在肿瘤治疗、辅助治疗等领域具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN104592230B