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1-bromo-2-(difluoromethoxy)ethane | 1782448-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(difluoromethoxy)ethane
英文别名
1-Bromo-2-(difluoromethoxy)ethane
1-bromo-2-(difluoromethoxy)ethane化学式
CAS
1782448-24-1
化学式
C3H5BrF2O
mdl
——
分子量
174.973
InChiKey
OCQUJZKDKBEBIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-(difluoromethoxy)ethane 、 3-fluoro-6-methoxy-5-nitropyridin-2-ol 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.09 g的产率得到2-(2-(difluoromethoxy)ethoxy)-3-fluoro-6-methoxy-5-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINYL AND PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES
    [FR] PYRIDINYLE ET PYRAZINYL-(AZA)INDOLSULFONAMIDES
    摘要:
    本发明涉及具有GPR17调节剂活性的吡啶基和吡嗪基-(氮杂)吲哚磺酰胺。这些化合物在治疗各种与GPR17相关的疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2019243303A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氟溴甲基三甲基硅烷2-溴乙醇potassium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以47.6%的产率得到1-bromo-2-(difluoromethoxy)ethane
    参考文献:
    名称:
    五元杂芳衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属于药物技术领域,具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法,以及它们在治疗或预防哺乳动物,特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
    公开号:
    CN113072546A
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
    申请人:ORIC PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2023076849A1
    公开(公告)日:2023-05-04
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are inhibitors of inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), including EGFR C797S mutants. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)
    本文披露了公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,它们是表皮生长因子受体(EGFR)的抑制剂,包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法,包括向患者投予公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式(I)如下:
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